Тетрациклин с нистатином от поноса

Действующие вещества

– нистатин (nystatin)
– тетрациклин (tetracycline)

Состав и форма выпуска препарата

Таблетки, покрытые оболочкой1 таб.
тетрациклин100 мг
нистатин22.2 мг

10 шт. – банки темного стекла (1) – пачки картонные.
10 шт. – банки полимерные (1) – пачки картонные.
10 шт. – упаковки ячейковые контурные (1) – пачки картонные.
10 шт. – упаковки ячейковые контурные (2) – пачки картонные.
10 шт. – упаковки ячейковые контурные (3) – пачки картонные.
10 шт. – упаковки ячейковые контурные (4) – пачки картонные.
10 шт. – упаковки ячейковые контурные (5) – пачки картонные.

Фармакологическое действие

Комбинированное антибактериальное средство.

Тетрациклин – бактериостатический антибиотик из группы тетрациклинов. Активен в отношении грамположительных (Staphylococcus spp., в т.ч. продуцирующие пенициллиназу; Streptococcus spp., Streptococcus pneumoniae; Haemophilus influenzae, Listeria spp., Bacillus anthracis) и грамотрицательных микроорганизмов (Neisseria gonorrhoeae, Bordetella pertussis, Escherichia coli, Enterobacter spp., Klebsiella spp., Salmonella spp., Shigella spp.), а также Rickettsia spp., Chlamydia spp., Mycoplasma spp., Treponema spp.

Устойчивы: Pseudomonas aeruginosa, Proteus spp., Serratia spp., большинство штаммов Bacteroides spp. и грибов, мелкие вирусы.

Нистатин – полиеновый фунгицидный антибиотик, высокоактивный в отношении дрожжеподобных грибов рода Candida spp.

Фармакокинетика

Основные фармакокинетические параметры касаются тетрациклина. Абсорбция – 75 – 77 %, при приеме пищи снижается, связывание с белками плазмы – 55 – 65 %. Время достижения Cmax при пероральном приеме – 2 – 3 ч (для достижения терапевтической концентрации может потребоваться 2 – 3 дня). В течение последующих 8 ч концентрация постепенно снижается. Cmax – 1.5 – 3.5 мг/л (для достижения лечебного эффекта достаточно концентрации 1 мг/л). Проникает через плацентарный барьер и в грудное молоко. Vd – 1.3 – 1.6 л/кг.

В организме распределяется неравномерно: Cmax определяется в печени, почках, легких, селезенке, лимфатических узлах. Концентрация в желчи в 5 – 10 раз выше, чем в сыворотке крови. В тканях щитовидной и предстательной железы концентрация тетрациклина соответствует обнаруживаемой в плазме; в плевральной, асцитической жидкости, слюне, молоке кормящих женщин – 60 – 100 % концентрации в плазме. В больших количествах накапливается в костной ткани, тканях опухолей, в дентине и эмали молочных зубов. Плохо проникает через ГЭБ. При интактных мозговых оболочках в спинномозговой жидкости не определяется или обнаруживается в незначительном количестве (5 – 10 % от концентрации в плазме). У больных с заболеваниями центральной нервной системы, особенно при воспалительных процессах в оболочках мозга, концентрация в спинномозговой жидкости составляет 8 – 36 % концентрации в плазме. Незначительно метаболизируется в печени.

T1/2 – 6 – 11 ч, при анурии – 57 – 108 ч. В моче обнаруживается в высокой концентрации через 2 ч после введения и сохраняется в течение 6 – 12 ч; за первые 12 ч почками выводится до 10 – 20 % дозы. В меньших количествах (5 – 10 % общей дозы) выводится с желчью в кишечник, где происходит частичное обратное всасывание, что способствует длительной циркуляции активного вещества в организме (кишечно-печеночная циркуляция). Выведение через кишечник – 20 – 50 %. При гемодиализе удаляется медленно.

Нистатин практически не всасывается из ЖКТ. Нистатин не обладает кумулятивными свойствами.

Показания

Пневмония; бронхит; трахеит; эмпиема плевры; холецистит; пиелонефрит; кишечные инфекции; коклюш; эндокардит; эндометрит; простатит; сифилис; гонорея; бруцеллез; риккетсиоз; гнойные инфекции мягких тканей; остеомиелит; трахома; конъюнктивит; блефарит; тонзиллит; отит; фарингит; фурункулез; экземы инфицированные; сыпь; угревая сыпь; фолликулит; профилактика послеоперационных инфекций.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата, беременность, период лактации, лейкопения, печеночная недостаточность, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, детский и подростковый возраст.

С осторожностью

Почечная недостаточность.

Дозировка

Внутрь, по 250 мг 4 раза/сут.

Побочные действия

Со стороны пищеварительной системы: анорексия, рвота, диарея, тошнота, боли в животе, глоссит, эзофагит, гастрит, изъязвление желудка и двенадцатиперстной кишки, гипертрофия сосочков языка, изменение цвета зубной эмали у детей, раздражение слизистых оболочек полости рта, дисфагия, гепатотоксическое действие, панкреатит.

Местные реакции: фотосенсибилизация, аллергические реакции (макулопапулезная сыпь, гиперемия кожи, ангионевротический отек, анафилактоидные реакции, лекарственная красная волчанка).

Со стороны системы кроветворения: гемолитическая анемия, тромбоцитопения, нейтропения.

Со стороны лабораторных показателей: повышение активности печеночных трансаминаз, гиперкреатининемия, азотемия, гипербилирубинемия.

Прочие: гиповитаминоз В; суперинфекция (в т.ч. грибковая).

Лекарственное взаимодействие

В связи с подавлением кишечной микрофлоры снижает протромбиновый индекс (требует коррекции дозы непрямых антикоагулятнов).

Снижает эффективность бактерицидных антибиотиков, нарушающих синтез клеточной стенки (пенициллины, цефалоспорины).

Абсорбцию снижают антациды, содержащие кальций, алюминий и/или магний, препараты железа.

Химотрипсин повышает концентрацию и продолжительность циркуляции.

Снижается эффективность эстрогенсодержащих пероральных контрацептивов и увеличивает риск развития кровотечений.

Особые указания

В связи с возможным развитием фотосенсибилизации необходимо ограничение инсоляции.

При длительном использовании необходим периодический контроль за функцией почек, печени, органов кроветворения.

Может маскировать проявления сифилиса, в связи с чем, при возможности микст-инфекции, необходимо ежемесячное проведение серологического анализа на протяжении 4 мес.

Прием в период развития зубов может стать причиной необратимого изменения их цвета.

Читайте также:  Энтеровирусная инфекция у детей понос чем лечить

Для профилактики гиповитаминоза следует назначать витамины группы В и К, пивные дрожжи.

Беременность и лактация

Противопоказан при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

Применение в детском возрасте

Противопоказание: детский и подростковый возраст.

При нарушениях функции почек

С осторожностью: почечная недостаточность.

При нарушениях функции печени

Противопоказание: печеночная недостаточность.

Описание препарата ТЕТРАЦИКЛИН С НИСТАТИНОМ основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией–производителем.

Предоставленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара. Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в соответствии со статьей 55 ФЗ «Об обращении лекарственных средств».

Обнаружили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter.

Источник

Расстройство пищеварения часто возникает при поражении кишечника болезнетворными бактериями. Антибиотик Тетрациклин от поноса – проверенное средство, которое помогает быстро справиться с воспалением, останавливает развитие инфекции на любом этапе. Оно защищает от многих групп возбудителей, отличается доступной ценой. Но существует ряд особенностей и подобных действий, ограничивающих его применение при диарее.

Описание препарата

Тетрациклин – таблетки от поноса, обладающие широким спектром воздействия на бактерии разного типа. Основным активным веществом является химическое соединение гидрохлорид тетрациклина, полученное путем лабораторных исследований. Оно поражает многие известные виды грамположительных и грамотрицательных возбудителей: пневмококки, стрептококки, стафилококки, листерии, гемофильные палочки и менингококки.

При попадании в кровь человека активный компонент быстро блокирует процесс синтезирования белков, которые составляют оболочки бактерий. Прекращается активное деление рибосом и выработка новых клеток, инфекция перестает распространяться и приносить вред. Гидрохлорид тетрациклина легко всасывается слизистыми оболочками кишечника, проникает с кровью во внутренние органы.

Показания к применению Тетрациклина

В большинстве случаев причиной жидкого стула у человека является рост патогенной микрофлоры в кишечнике. Заражение может произойти и при употреблении просроченных продуктов, нарушении правил хранения и термической обработки блюд. Бактерии паразитируют на грязных руках, попадают в рот после контакта с животными, поездке в транспорт, поедании плохо вымытого фрукта.

Тетрациклин при поносе является популярным средством, имеющим ряд достоинств для пациента:

  • низкая цена;
  • возможность безрецептурного приобретения;
  • высокая эффективность при пищевом отравлении.

Список рекомендаций по использованию лекарства не ограничен диареей бактериального типа. Оно широко применяется при лечении различных болезней, которые сопровождаются нагноением или воспалением:

  • гнойный высыпания на коже, фурункулез;
  • пиелонефрит;
  • тонзиллит;
  • ушной отит;
  • острый холецистит;
  • сифилис.

Не следует забывать, что диарея может стать последствием распространения одной из перечисленных инфекций, является осложнением при ангине, коклюше или фарингите. Но применение препарата возможно только при согласовании с лечащим врачом. Помогает ли Тетрациклин от поноса, зависит от типа болезни: он не воздействует на вирусы и синегнойную палочку. Поэтому перед использованием необходимо сдать анализы кала, высеять микрофлору на тип возбудителя.

Применение Тетрациклина при поносе

Учитывая большое количество ограничений и побочных действий, как принимать Тетрациклин от поноса лучше обсудить с врачом. Диареей считается опорожнение кишечника не менее 4 раз в сутки, которое сопровождается болями в животе, дискомфортом, метеоризмом. На отравление и активность патогенных микроорганизмов указывает подъем температуры, а интоксикация продуктами распада белков сопровождается слабостью, ознобом, сильной сонливостью.

Чтобы вернуть работоспособность и остановить изнурительную диарею, лечение необходимо начинать после 1–2 позыва к дефекации. Для этого больному рекомендуют полностью отказаться от еды, принимая в пищу только немного подсушенного хлеба. Человек должен пить чистую воду небольшими глотками после каждого похода в туалет или рвотного позыва. Это помогает предотвратить обезвоживание, ускоряет рассасывание таблеток, вымывает токсины.

Если для лечения рекомендованы таблетки Тетрациклин, инструкция по применению при поносе предполагает следующую дозировку согласно возрасту пациента:

  • Для лечения детей старше 8 лет рекомендуется ежедневная доза от 25 до 50 мг. Обязательно выдерживается интервал 5–6 часов для восстановления слизистой кишечника, проводится постоянное наблюдение за состоянием ребенка.
  • При расстройстве стула у взрослых используется дозировка от 250 до 500 мг лекарства, разделенного на 2–3 приема. Первые 3 дня Тетрациклин необходимо принимать каждые 6 часов, чтобы остановить рост патогенной микрофлоры.
  • После локализации бактериальной инфекции лечение продолжают по схеме 1 таблетка каждые 12 часов, продолжая терапию не менее 3 суток.
  • Детям до 12 лет можно давать по 200 мг лекарства в день в течение 5 суток диареи.

Максимальный период, сколько принимать средство, решает врач. Если у больного не наблюдается улучшения состояния и не помогает Тетрациклин от поноса, его заменяют аналогом, проводят полнейшее бактериологическое обследование. При использовании рекомендуется соблюдать следующие правила:

  • Во время лечения Тетрациклином категорически запрещается употреблять любые молочные продукты, творог, кефир. Несмотря на их пользу, молочный белок нейтрализует действие антибиотика, ухудшает состояние кишечника, усиливает спазмы.
  • Препарат следует запивать только чистой водой, чтобы обеспечить правильное всасывание, насытить ткани жидкостью. При лечении детей после таблетки не дают сладкий чай, компот или сок.
  • Тетрациклин от диареи используется только натощак или через 1,5–2 часа после последнего приема пищи.
  • Необходимо придерживаться специальной диеты, которая поддерживает курс лечения и содержит определенные продукты. На несколько дней основной пищей становятся каши на воде, нежирные бульоны, вареные овощи.
Читайте также:  Что можно есть при поносе для подростков

При попадании в кишечник, лекарственное средство воздействует не только на патогенные микроорганизмы. Оно поражает полезные бактерии, отвечающие за формирование иммунной защиты, переваривание пищи. Применяя Тетрациклин при поносе у взрослых и детей, необходимо обязательно использовать специальные пробиотики для защиты слизистой. Наиболее эффективны для восстановления баланса: Линекс, Бифиформ, Аципол, Флорин Форте, Хилак Форте.

После окончания лечебного курса Тетрациклином необходимо корректировать питание, постепенно вводить мясо, свежие фрукты и овощи, блюда с большим количеством клетчатки. Пробиотики применяют не менее 2–3 недель, добавляя в меню кисломолочные продукты. При необходимости терапию антибиотиком повторяют через 14 дней.

Противопоказания

Несмотря на появление новых препаратов для лечения кишечных инфекций, по-прежнему часто используют Тетрациклин при отравлении и инфекциях. Согласно инструкции существует ряд ограничений, при которых запрещается использование лекарства:

  • детский возраст пациента до 8 лет;
  • беременность на любом сроке;
  • лактация;
  • печеночная дисфункция;
  • почечная недостаточность.

Лекарство с осторожностью используют при кариесе и любых повреждениях эмали: при попадании на дентин оно ускоряет появление пятен, разъедает ткани зубов. Тетрациклин не рекомендуется применять одновременно с препаратами, содержащими активные вещества на основе пенициллина, ионов металла. Вступая в химическую реакцию, они могут привести к серьезным осложнениям, вызвать черный понос.

Побочные действия

Врачи рекомендуют строго придерживаться дозировки при лечении диареи Тетрациклином. В противном случае могут наблюдаться побочные действия, опасные для здоровья пациента:

  • сильная тошнота;
  • полная потеря аппетита;
  • запор;
  • ощущение сухости слизистых оболочек;
  • боли в нижней части живота;
  • воспаление десен и поверхности языка.

Злоупотребление Тетрациклином негативно сказывается на работе нервной системы человека. У него появляется головная боль, скачки артериального давления, постоянное головокружение мешает выполнять работу, водить автомобиль. При передозировке понос может усиливаться до 10 раз в сутки, спровоцировать обезвоживание. На фоне сухости в ротовой полости развивается стоматит, обостряется гингивит и другие заболевания.

При передозировке Тетрациклином необходимо немедленно прекратить лечение, промыть желудок чистой водой до прозрачности. Внутрь рекомендуется принять адсорбенты, нейтрализующие антибиотик и ускоряющие его выведение: Энтеросгель, Полисорб, активированный уголь, Экофлор.

Аналоги Тетрациклина

Гидрохлорид тетрациклина – распространенное вещество с выраженным антибактериальным эффектом. Поэтому оно входит в состав многих мазей и таблеток, применяемых для лечения бактериальных инфекций.

Выводы

Тетрациклин доступное средство, поэтому многие пациенты приобретают его без предварительного согласования с врачом. Такая неосторожность грозит развитием хронического дисбактериоза, воспалением слизистых оболочек кишечника, которые сложно поддаются лечению.

Источник

Регистрационный номер:

ЛСР-003447/08-040508

Торговое название: Тетрациклин с нистатином

Группировочное название: тетрациклин + нистатин

Лекарственная форма:

таблетки, покрытые оболочкой

Состав.

Одна таблетка содержит активные вещества: тетрациклин (в пересчете на активное вещество) – 0,1000г (100 000 ЕД) и нистатин (в пересчете на активное вещество) – 0,0222г (100 000 ЕД).
Вспомогательные вещества: желатин, кальция стеарат, лактоза (сахар молочный), магния гидросиликат (тальк), крахмал картофельный.
Состав оболочки: сахароза (сахар-рафинад), магния гидроксикарбонат (магния карбонат основной), декстрин кукурузный, масло подсолнечное, воск пчелиный, парафины нефтяные твердые, магния гидросиликат (тальк), краситель тропеолин О, краситель индигокармин.

Описание: таблетки, покрытые оболочкой, светло-зеленого цвета, круглой формы с двояковыпуклыми поверхностями. На поперечном разрезе видны два слоя.

Фармакотерапевтическая группа:

антибиотик комбинированный

Код ATX: [J01RA]

Фармакологическое действие

Фармакодинамика

Препарат содержит тетрациклин – бактериостатический антибиотик из группы тетрацик-линов и нистатин – полиеновый антибиотик, оказывающий фунгистатическое действие на дрожжеподобные грибы рода Candida. Входящий в состав нистатин позволяет уменьшить число побочных эффектов тетрациклина.
Тетрациклин – нарушает образование комплекса между транспортной РНК и рибосомой, что приводит к нарушению синтеза белка.
Активен в отношении грамположительных микроорганизмов – Staphylococcus spp. (в т.ч. Staphylococcus aureus, включая продуцирующие пенициллиназу штаммы), Streptococcus spp. (некоторые штаммы, в т. ч. Streptococcus pneumoniae), Actinomyces spp., Listeria spp., Bacillus anthracis, Clostridium spp.;
– грамотрицательных микроорганизмов – Haemophilus influenzae, Haemophilus ducreyi, Bordetella pertussis, Escherichia coli, Enterobacter spp. (включая Enterobacter aerogenes), Klebsiella spp., Salmonella spp., Shigella spp., Yersinia pestis, Bartonella bacilliformis, Vibrio cholerae, Vibrio fetus, Rickettsia spp., Borrelia burgdorferi, Brucella spp. (в комбинации со стрептомицином).
К тетрациклину устойчивы микроорганизмы: Pseudomonas aeruginosa, Proteus spp., Scrratia spp., большинство штаммов Bacteroides spp. грибы, мелкие вирусы, бета-гемолитические стрептококки группы А (включая 44 % штаммов Streptococcus pyogenes и 74 % штаммов Streptococcus faecalis).

Фармакокинетика

Основные фармакокинетические параметры касаются тетрациклина. Абсорбция – 75-77 %, при приеме пищи снижается, связь с белками плазмы – 55-65 %. Время достижения максимальной концентрации при пероральном приеме – 2-3 ч (для достижения терапевтической концентрации может потребоваться 2-3 дня). В течение последующих 8 ч концентрация постепенно снижается. Максимальная концентрация – 1.5-3.5 мг/л (для достижения лечебного эффекта достаточно концентрации 1 мг/л).
Проникает через плацентарный барьер и в грудное молоко. Объем распределения – 1.3-1.6 л/кг. В организме распределяется неравномерно: максимальная концентрация определяется в печени, почках, легких, селезенке, лимфатических узлах. Концентрация в желчи в 5 -10 раз выше, чем в сыворотке крови. В тканях щитовидной и предстательной железы концентрация тетрациклина соответствует обнаруживаемой в плазме; в плевральной, асцитической жидкости, слюне, молоке кормящих женщин – 60 – 100 % концентрации в плазме. В больших количествах накапливается в костной ткани, тканях опухолей, в дентине и эмали молочных зубов. Плохо проникает через гематоэнцефалический барьер.
При интактных мозговых оболочках в спинномозговой жидкости не определяется или обнаруживается в незначительном количестве (5-10 % от концентрации в плазме). У больных с заболеваниями центральной нервной системы, особенно при воспалительных процессах в оболочках мозга, концентрация в спинномозговой жидкости составляет 8-36 % концентрации в плазме.
Незначительно метаболизируется в печени. Период полувыведения – 6-11 ч, при анурии 57-108 ч. В моче обнаруживается в высокой концентрации через 2 ч после введения и сохраняется в течение 6-12 ч; за первые 12 ч почками выводится до 10-20 % дозы. В меньших количествах (5-10 % общей дозы) выводится с желчью в кишечник, где происходит частичное обратное всасывание, что способствует длительной циркуляции активного вещества в организме (кишечно-печеночная циркуляция). Выведение через кишечник – 2050 %. При гемодиализе удаляется медленно.
Нистатин практически не всасывается из желудочно-кишечного тракта. Выводится через желудочно-кишечный тракт. Нистатин не обладает кумулятивными свойствами.

Читайте также:  Слабость озноб понос что это

Показания к применению

Нистатин в составе таблетки имеет цель предупредить развитие кандидамикозных инфекций.
Инфекционные заболевания, вызванные чувствительной к тетрациклину микрофлорой: пневмония, бронхит, трахеит, эмпиема плевры, холецистит, пиелонефрит, кишечные инфекции, сифилис, неосложненная гонорея, бруцеллез, риккетсиоз, гнойные инфекции кожи и мягких тканей, трахома, тонзиллит, фарингит, фурункулез, стоматит, гингивит, угревая сыпь.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата, беременность, период лактации, лейкопения, печеночная недостаточность, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки. Детский и подростковый возраст для данной лекарственной формы.

С осторожностью
почечная недостаточность.

Способ применения и дозы

Дозировки указаны в пересчете на тетрациклин (в одной таблетке тетрациклина содержится 0,1 г).
Внутрь после еды, запивая водой, по 0,5 г 4 раза в сутки или по 0.5 – 1 г каждые 12 часов, максимальная суточная доза 4,0 г. Длительность лечения устанавливается врачом.
Неосложненные уретральные, эндоцервикальные и ректальные инфекции, вызванные Chlamydia trachomatis – 0,5 г 4 раза в сутки в течение не менее 7 дней.

Побочные эффекты

Со стороны пищеварительной системы: анорексия, рвота, диарея, тошнота, боли в животе, глоссит, эзофагит, гастрит, изъязвление желудка и двенадцатиперстной кишки, гипертрофия сосочков языка, изменение цвета зубной эмали у детей, раздражение слизистых оболочек полости рта, дисфагия, гепатотоксическое действие, панкреатит, повышение активности “печеночных” трансаминаз, гипербилирубинемия.
Со стороны нервной системы: повышение внутричерепного давления, головокружение или неустойчивость.
Со стороны органов кроветворения: гемолитическая анемия, тромбоцитопения, нейтропения.
Со стороны мочевыделительной системы: азотемия, гиперкреатининемия.
Аллергические реакции: макуло-папулезная сыпь, гиперемия кожи, ангионевротический отек, анафилактоидные реакции, лекарственная красная волчанка. Прочие: суперинфекция, фотосенсибилизация, гиповитаминоз В.

Передозировка

Данных нет.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Абсорбцию снижают антациды, содержащие алюминий, магний и кальций, препараты железа и колестирамин.
В связи с подавлением кишечной микрофлоры, снижается протромбиновый индекс (требует снижения дозы непрямых антикоагулятнов).
Снижает эффективность бактерицидных антибиотиков, нарушающих синтез клеточной стенки (пенициллины, цефалоспорины).
Химотрипсин повышает концентрацию и продолжительность циркуляции препарата. Снижает эффективность эстрогенсодержащих пероральных контрацептивов и увеличивает риск развития кровотечений “прорыва”; ретинол – риск развития повышения внутричерепного давления.

Особые указания

В связи с возможным развитием фотосенсибилизации, необходимо ограничение инсоляции.
Для предупреждения раздражения слизистых оболочек рта рекомендуется после приема препарата тщательно прополоскать рот.
При длительном использовании необходим периодический контроль за функцией почек, печени, органов кроветворения.
Может маскировать проявления сифилиса, в связи с чем, при возможности смешанной инфекции, необходимо ежемесячное проведение серологического анализа на протяжении 4 мес.
Все тетрациклины образуют стойкие комплексы с кальцием в любой костнообразующей ткани. В связи с этим прием в период развития зубов может стать причиной долговременного окрашивания зубов в желто-серо-коричневый цвет, а также гипоплазии эмали. Для профилактики гиповитаминоза следует назначать витамины группы В и К, пивные дрожжи.

Форма выпуска

Таблетки, покрытые оболочкой, 100 мг + 22,2 мг.
По 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке.
По 10 таблеток в банке оранжевого стекла или в банке полимерной.
Одна банка или 1, 2, 3, 4, 5 контурных ячейковых упаковок с инструкцией по применению помещены в пачку картонную.

Срок годности

2 года. По истечении срока годности не применять.

Условия хранения

Список Б.
В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.

Условия отпуска из аптек

По рецепту.

Производитель

ОАО “Биосинтез”, Россия.

Юридический адрес и адрес для принятия претензий

ОАО “Биосинтез”, Россия, 440033 г. Пенза, ул. Дружбы, 4.

Источник