Тетрациклин лект при поносе

Действующее вещество

– тетрациклин (tetracycline)

Состав и форма выпуска препарата

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой	1 таб.
тетрациклин	100 мг

20 шт. – банки (1) – пачки картонные.
40 шт. – банки (1) – пачки картонные.
20 шт. – флаконы полиэтиленовые (1) – пачки картонные.
40 шт. – флаконы полиэтиленовые (1) – пачки картонные.
10 шт. – упаковки ячейковые контурные (2) – пачки картонные.
10 шт. – упаковки ячейковые контурные (3) – пачки картонные.

Фармакологическое действие

Антибиотик широкого спектра действия. Оказывает бактериостатическое действие за счет подавления синтеза белка возбудителей вследствие нарушения образования комплекса между транспортной РНК и рибосомой.

Активен в отношении грамположительных микроорганизмов: Staphylococcus spp. (в т.ч. Staphylococcus aureus, включая штаммы, продуцирующие пенициллиназу), Streptococcus pneumoniae, Listeria spp., Bacillus anthracis, Clostridium spp., Actinomyces israelii; грамотрицательных микроорганизмов: Haemophilus influenzae, Haemophilus ducreyi, Bordetella pertussis, Escherichia coli, Enterobacter spp. (включая Enterobacter aerogenes), Acinetobacter spp., Klebsiella spp., Salmonella spp., Shigella spp., Yersinia pestis, Francisella tularensis, Bartonella bacilliformis, Vibrio cholerae, Vibrio fetus, Rickettsia spp, Brucella spp. (в комбинации со стрептомицином); в случае противопоказаний к применению препаратов группы пенициллинов – Clostridium spp., Neisseria gonorrhoeae, Actinomyces spp; активен так;е в отношении Calymmatobacterium granulomatis, Chlamydia trachomatis, Chlamydia psittaci, Mycoplasma pneumoniae, Treponema spp., Entamoeba spp.

К тетрациклину устойчивы Pseudomonas aeruginosa, Proteus spp., Serratia spp., большинство штаммов Bacteroides fragilis, большинство грибов, вирусы, Streptococcus pyogenes, Streptococcus faecalis.

Фармакокинетика

После приема внутрь абсорбция – 75-77 %, при приеме пищи снижается, связывание с белками плазмы – 55-65%.
Время достижения Cmax при пероральном приеме — 2-3 ч (для достижения терапевтической концентрации может потребоваться 2-3 дня). В течение последующих 8 ч концентрация постепенно снижается. Cmax – 1.5-3.5 мг/л (для достижения лечебного эффекта достаточно концентрации 1 мг/л). В организме распределяется неравномерно: Cmax определяется в печени, почках, легких и в органах с хорошо развитой РЭС – селезенке, лимфатических узлах. Концентрация в желчи в 5-10 раз выше, чем в сыворотке крови. В тканях щитовидной и предстательной железы концентрация тетрациклина соответствует обнаруживаемой в плазме; в плевральной, асцитической жидкости, слюне, грудном молоке женщин – 60-100% концентрации в плазме. В больших количествах накапливается в костной ткани, тканях опухолей, в дентине и эмали молочных зубов. Плохо проникает через ГЭБ. При интактных мозговых оболочках в спинномозговой жидкости не определяется или обнаруживается в незначительном количестве (5-10% от концентрации в плазме). У пациентов с заболеваниями ЦНС, особенно при воспалительных процессах в оболочках мозга, концентрация в спинномозговой жидкости составляет 8-36% концентрации в плазме. Проникает через плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком. Vd – 1.3-1.6 л/кг. Незначительно метаболизируется в печени. T1/2 6-11 ч, при анурии – 57-108 ч. В моче обнаруживается в высокой концентрации через 2 ч после введения и сохраняется в течение 6-12 ч; за первые 12 ч почками выводится до 10-20% дозы. В меньших количествах (5-10% общей дозы) выводится с желчью в кишечник, где происходит частичное обратное всасывание, что способствует длительной циркуляции активного вещества в организме (кишечно-печеночная циркуляция). Выведение через кишечник – 20-50%. При гемодиализе удаляется медленно.

Показания

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к тетрациклину микроорганизмами: пневмония и инфекции дыхательных путей, вызванные Mycoplasma pneumoniae, инфекции дыхательных путей, вызванные Haemophilus influenzae и Klebsiella spp., бактериальные инфекции органов мочевыделительной и половой системы, инфекции кожи и мягких тканей, язвенно-некротический гингивостоматит, конъюнктивит, угревая сыпь, актиномикоз, кишечный амебиаз, сибирская язва, бруцеллез, бартонеллез, шанкроид, холера, хламидиоз, неосложненная гонорея, паховая гранулема, венерическая лимфогранулема, листериоз, чума, пситтакоз, везикулезный риккетсиоз, пятнистая лихорадка Скалистых гор, сыпной тиф, сифилис, трахома, туляремия, фрамбезия.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к тетрациклину, лейкопения, почечная недостаточность (КК<50-10 мл/мин), беременность, период грудного вскармливания, детский возраст до 8 лет.

С осторожностью

Почечная недостаточность (КК>80-50 мл/мин).

Дозировка

При приеме внутрь разовая доза для взрослых может составлять от 300 мг до 1.5 г в зависимости от показаний, функции почек и применяемой схемы лечения.

Детям старше 8 лет – по 20-25 мг/кг каждые 6 ч.

Побочные действия

Со стороны пищеварительной системы: снижение аппетита, рвота, диарея, тошнота, глоссит, эзофагит, гастрит, изъявления желудка и двенадцатиперстной кишки, гипертрофия сосочков языка, дисфагия, гепатотоксическое действие, повышение активности печеночных трансаминаз, панкреатит, стоматит, колит, кишечный дисбактериоз.

Со стороны нервной системы: повышение внутричерепного давления, головная боль, головокружение или неустойчивость.

Со стороны органов кроветворения: гемолитическая анемия, тромбоцитопения, нейтропения.

Со стороны мочевыделительной системы: азотемия, гиперкреатининемия.

Аллергические реакции: макулопапулезная сыпь, гиперемия кожи, ангионевротический отек, анафилактоидные реакции, лекарственная системная красная волчанка (СКВ), фотосенсибилизация, эозинофилия, эксфолиативный дерматит, лихорадка, крапивница, артралгия, перикардит

Иммунологические реакции: ангионевротический отек, анафилактоидные реакции, лекарственная системная красная волчанка, эозинофилия, лихорадка, крапивница, артралгия, перикардит.

Со стороны кожных покровов: макулопапулезная сыпь, гиперемия кожи, фотосенсибилизация, эксфолиативный дерматит.

Прочие: суперинфекция, кандидоз, гиповитаминоз В, гипербилирубинемия, изменение цвета зубной эмали у детей.

Лекарственное взаимодействие

Препараты, содержащие ионы металлов (антациды, препараты, содержащие железо, магний, кальций), образуют с тетрациклином неактивные хелаты, в связи с чем необходимо избегать их одновременного назначения.

Необходимо избегать комбинации с пенициллинами, цефалоспоринами, оказывающими бактерицидное действие и являющимися антагонистами бактериостатических антибиотиков (в т.ч. тетрациклина).

При одновременном применении тетрациклина с ретинолом возможно развитие внутричерепной гипертензии.

При одновременном применении с колестирамином или колестиполом отмечается нарушение всасывания тетрациклина.

Химотрипсин повышает концентрацию и продолжительность циркуляции тетрациклина в организме.

В связи с подавлением кишечной микрофлоры снижает протромбиновый индекс (требует снижения дозы непрямых антикоагулянтов).

Снижает эффективность эстрогенсодержащих пероральных контрацептивов и увеличивает риск развития кровотечений “прорыва”.

Особые указания

При длительном применении необходимо периодически контролировать функции почек, печени, органов кроветворения.

Читайте также: То стеаторея то понос

Может маскировать проявления сифилиса, в связи с чем, при возможности смешанной инфекции, необходимо ежемесячное проведение серологического анализа на протяжении 4 мес.

Все тетрациклины образуют стойкие комплексы с ионами кальция в любой костнообразующей ткани. В связи с этим прием в период развития зубов может стать причиной долговременного окрашивания зубов в желто-серо-коричневый цвет, а также гипоплазии эмали.

В период лечения для профилактики гиповитаминоза следует применять витамины группы B, K, пивные дрожжи.

Тетрациклин нельзя принимать одновременно с молоком и другими молочными продуктами, т.к. при этом нарушается абсорбция антибиотика.

В связи с возможным развитием фотосенсибилизации необходимо ограничение инсоляции.

Беременность и лактация

Противопоказано применение при беременности и в период грудного вскармливания.

Применение в детском возрасте

Противопоказан в детском возрасте до 8 лет. Применение тетрациклина у детей в период развития зубов может привести к необратимому изменению их цвета.

При нарушениях функции почек

Препарат противопоказан для применения при нарушении функции почек

При нарушениях функции печени

С осторожностью применять при нарушении функции печени.

Применение в пожилом возрасте

У пацирентов пожилого возраста применять с учетом состояния функции почек.

Описание препарата ТЕТРАЦИКЛИН-ЛЕКТ основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией–производителем.

Предоставленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара. Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в соответствии со статьей 55 ФЗ «Об обращении лекарственных средств».

Обнаружили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter.

Источник

Расстройство пищеварения часто возникает при поражении кишечника болезнетворными бактериями. Антибиотик Тетрациклин от поноса – проверенное средство, которое помогает быстро справиться с воспалением, останавливает развитие инфекции на любом этапе. Оно защищает от многих групп возбудителей, отличается доступной ценой. Но существует ряд особенностей и подобных действий, ограничивающих его применение при диарее.

Описание препарата

Тетрациклин – таблетки от поноса, обладающие широким спектром воздействия на бактерии разного типа. Основным активным веществом является химическое соединение гидрохлорид тетрациклина, полученное путем лабораторных исследований. Оно поражает многие известные виды грамположительных и грамотрицательных возбудителей: пневмококки, стрептококки, стафилококки, листерии, гемофильные палочки и менингококки.

При попадании в кровь человека активный компонент быстро блокирует процесс синтезирования белков, которые составляют оболочки бактерий. Прекращается активное деление рибосом и выработка новых клеток, инфекция перестает распространяться и приносить вред. Гидрохлорид тетрациклина легко всасывается слизистыми оболочками кишечника, проникает с кровью во внутренние органы.

Показания к применению Тетрациклина

В большинстве случаев причиной жидкого стула у человека является рост патогенной микрофлоры в кишечнике. Заражение может произойти и при употреблении просроченных продуктов, нарушении правил хранения и термической обработки блюд. Бактерии паразитируют на грязных руках, попадают в рот после контакта с животными, поездке в транспорт, поедании плохо вымытого фрукта.

Тетрациклин при поносе является популярным средством, имеющим ряд достоинств для пациента:

низкая цена;
возможность безрецептурного приобретения;
высокая эффективность при пищевом отравлении.

Список рекомендаций по использованию лекарства не ограничен диареей бактериального типа. Оно широко применяется при лечении различных болезней, которые сопровождаются нагноением или воспалением:

гнойный высыпания на коже, фурункулез;
пиелонефрит;
тонзиллит;
ушной отит;
острый холецистит;
сифилис.

Не следует забывать, что диарея может стать последствием распространения одной из перечисленных инфекций, является осложнением при ангине, коклюше или фарингите. Но применение препарата возможно только при согласовании с лечащим врачом. Помогает ли Тетрациклин от поноса, зависит от типа болезни: он не воздействует на вирусы и синегнойную палочку. Поэтому перед использованием необходимо сдать анализы кала, высеять микрофлору на тип возбудителя.

Применение Тетрациклина при поносе

Учитывая большое количество ограничений и побочных действий, как принимать Тетрациклин от поноса лучше обсудить с врачом. Диареей считается опорожнение кишечника не менее 4 раз в сутки, которое сопровождается болями в животе, дискомфортом, метеоризмом. На отравление и активность патогенных микроорганизмов указывает подъем температуры, а интоксикация продуктами распада белков сопровождается слабостью, ознобом, сильной сонливостью.

Чтобы вернуть работоспособность и остановить изнурительную диарею, лечение необходимо начинать после 1–2 позыва к дефекации. Для этого больному рекомендуют полностью отказаться от еды, принимая в пищу только немного подсушенного хлеба. Человек должен пить чистую воду небольшими глотками после каждого похода в туалет или рвотного позыва. Это помогает предотвратить обезвоживание, ускоряет рассасывание таблеток, вымывает токсины.

Если для лечения рекомендованы таблетки Тетрациклин, инструкция по применению при поносе предполагает следующую дозировку согласно возрасту пациента:

Для лечения детей старше 8 лет рекомендуется ежедневная доза от 25 до 50 мг. Обязательно выдерживается интервал 5–6 часов для восстановления слизистой кишечника, проводится постоянное наблюдение за состоянием ребенка.
При расстройстве стула у взрослых используется дозировка от 250 до 500 мг лекарства, разделенного на 2–3 приема. Первые 3 дня Тетрациклин необходимо принимать каждые 6 часов, чтобы остановить рост патогенной микрофлоры.
После локализации бактериальной инфекции лечение продолжают по схеме 1 таблетка каждые 12 часов, продолжая терапию не менее 3 суток.
Детям до 12 лет можно давать по 200 мг лекарства в день в течение 5 суток диареи.

Максимальный период, сколько принимать средство, решает врач. Если у больного не наблюдается улучшения состояния и не помогает Тетрациклин от поноса, его заменяют аналогом, проводят полнейшее бактериологическое обследование. При использовании рекомендуется соблюдать следующие правила:

Во время лечения Тетрациклином категорически запрещается употреблять любые молочные продукты, творог, кефир. Несмотря на их пользу, молочный белок нейтрализует действие антибиотика, ухудшает состояние кишечника, усиливает спазмы.
Препарат следует запивать только чистой водой, чтобы обеспечить правильное всасывание, насытить ткани жидкостью. При лечении детей после таблетки не дают сладкий чай, компот или сок.
Тетрациклин от диареи используется только натощак или через 1,5–2 часа после последнего приема пищи.
Необходимо придерживаться специальной диеты, которая поддерживает курс лечения и содержит определенные продукты. На несколько дней основной пищей становятся каши на воде, нежирные бульоны, вареные овощи.

Читайте также: Водка от поноса теленку

При попадании в кишечник, лекарственное средство воздействует не только на патогенные микроорганизмы. Оно поражает полезные бактерии, отвечающие за формирование иммунной защиты, переваривание пищи. Применяя Тетрациклин при поносе у взрослых и детей, необходимо обязательно использовать специальные пробиотики для защиты слизистой. Наиболее эффективны для восстановления баланса: Линекс, Бифиформ, Аципол, Флорин Форте, Хилак Форте.

После окончания лечебного курса Тетрациклином необходимо корректировать питание, постепенно вводить мясо, свежие фрукты и овощи, блюда с большим количеством клетчатки. Пробиотики применяют не менее 2–3 недель, добавляя в меню кисломолочные продукты. При необходимости терапию антибиотиком повторяют через 14 дней.

Противопоказания

Несмотря на появление новых препаратов для лечения кишечных инфекций, по-прежнему часто используют Тетрациклин при отравлении и инфекциях. Согласно инструкции существует ряд ограничений, при которых запрещается использование лекарства:

детский возраст пациента до 8 лет;
беременность на любом сроке;
лактация;
печеночная дисфункция;
почечная недостаточность.

Лекарство с осторожностью используют при кариесе и любых повреждениях эмали: при попадании на дентин оно ускоряет появление пятен, разъедает ткани зубов. Тетрациклин не рекомендуется применять одновременно с препаратами, содержащими активные вещества на основе пенициллина, ионов металла. Вступая в химическую реакцию, они могут привести к серьезным осложнениям, вызвать черный понос.

Побочные действия

Врачи рекомендуют строго придерживаться дозировки при лечении диареи Тетрациклином. В противном случае могут наблюдаться побочные действия, опасные для здоровья пациента:

сильная тошнота;
полная потеря аппетита;
запор;
ощущение сухости слизистых оболочек;
боли в нижней части живота;
воспаление десен и поверхности языка.

Злоупотребление Тетрациклином негативно сказывается на работе нервной системы человека. У него появляется головная боль, скачки артериального давления, постоянное головокружение мешает выполнять работу, водить автомобиль. При передозировке понос может усиливаться до 10 раз в сутки, спровоцировать обезвоживание. На фоне сухости в ротовой полости развивается стоматит, обостряется гингивит и другие заболевания.

При передозировке Тетрациклином необходимо немедленно прекратить лечение, промыть желудок чистой водой до прозрачности. Внутрь рекомендуется принять адсорбенты, нейтрализующие антибиотик и ускоряющие его выведение: Энтеросгель, Полисорб, активированный уголь, Экофлор.

Аналоги Тетрациклина

Гидрохлорид тетрациклина – распространенное вещество с выраженным антибактериальным эффектом. Поэтому оно входит в состав многих мазей и таблеток, применяемых для лечения бактериальных инфекций.

Выводы

Тетрациклин доступное средство, поэтому многие пациенты приобретают его без предварительного согласования с врачом. Такая неосторожность грозит развитием хронического дисбактериоза, воспалением слизистых оболочек кишечника, которые сложно поддаются лечению.

Источник

Лекарственная форма: &nbspтаблетки, покрытые пленочной оболочкойСостав:

Активное вещество: тетрациклина гидрохлорид – 100 мг.

Вспомогательные вещества ядра: сахар – 5,64 мг, кальций стеарат – 1,2 мг, желатин пищевой – 0,41 мг, крахмал картофельный – 11,55 мг, тальк – 1,2 мг;

Вспомогательные вещества оболочки: метилцеллюлоза – 2,8 мг, макрогол-6000 – 3,4 мг, титана диоксид – 1,2 мг, краситель азорубин – 0,096 мг, тропеолин-0 – 0,05 мг.

Описание:

Круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой красного цвета; на поперечном разрезе ядро желтого цвета.

Фармакотерапевтическая группа:Антибиотик-тетрациклинАТХ: &nbsp

J.01.A.A.07 Тетрациклин

Фармакодинамика:

Бактериостатический антибиотик из группы тетрациклинов. Нарушает образование комплекса между транспортной РНК и рибосомой, что приводит к подавлению синтеза белка.

Активен в отношении:

– грамположительных микроорганизмов: Staphylococcus spp. (в том числе Staphylococcus aureus, включая продуцирующие пенициллиназу штаммы), Streptococcus pneumoniae, Listeria spp., Bacillus anthracis, Clostridium spp., Actinomyces israelii;

– грамотрицательных микроорганизмов: Haemophilus influezae, Haemophilus ducreyi, Bordetella pertussis, Escherichia coli, Enterobacter spp., (включая Enterobacter aerogenes), Acinetobacter spp., Klebsiella spp., Salmonella spp., Shigella spp., Yersinia pestis, Francisella tularensis, Bartonella bacilliformis, Vibrio cholerae, Vibrio fetus, Rickettsia spp., Brucella spp. (в комбинации со стрептомицином);

– в случае противопоказаний к применению лекарственных препаратов группы пенициллинов – Clostridium spp., Neisseria gonorrhoeae, Actinomyces spp.;

– активен также в отношении Calymmatobacterium granulomatis, Chlamydia trachomatis, Chlamydia psittaci, Mycoplasma pneumonia, Treponema spp., Entamoeba spp.

К тетрациклину устойчивы: Pseudomonas aeruginosa, Proteus spp., Serratia spp., большинство штаммов Bacteroides spp. и грибов, вирусы, Streptococcus pyogenes, Streptococcus faecalis.

Фармакокинетика:

Абсорбция – 75-77%, при приеме пищи снижается, связь с белками плазмы – 55-65%.

Время достижения максимальной концентрации (ТСmах) при пероральном приеме – 2-3 ч (для достижения терапевтической концентрации может потребоваться 2-3 дня). В течение последующих 8 ч концентрация постепенно снижается. Максимальная концентрация (Сmах) – 1,5-3,5 мг/л (для достижения лечебного эффекта достаточно концентрации 1 мг/л).

В организме распределяется неравномерно: максимальная концентрация (Сmах) определяется в печени, почках, легких и в органах с хорошо развитой ретикулоэндотелиальной системой (РЭС) – селезенке, лимфатических узлах. Концентрация в желчи в 5-10 раз выше, чем в сыворотке крови. В тканях щитовидной и предстательной железы концентрация тетрациклина соответствует обнаруживаемой в плазме; в плевральной, асцитической жидкости, слюне, молоке кормящих женщин – 60-100% концентрации в плазме. В больших количествах накапливается в костной ткани, тканях опухолей, в дентине и эмали молочных зубов. Плохо проникает через гематоэнцефалитический барьер (ГЭБ). При интактных мозговых оболочках в спинномозговой жидкости (СМЖ) не определяется или обнаруживается в незначительном количестве (5-10% от концентрации в плазме).

У больных с заболеваниями центральной нервной системы (ЦНС), особенно при воспалительных процессах в оболочках мозга, концентрация в спинномозговой жидкости (СМЖ) составляет 8-36% концентрации в плазме. Проникает через плацентарный барьер и в грудное молоко. Объем распределения – 1,3-1,6 л/кг.

Незначительно метаболизируется в печени.

Период полувыведения Т1/2 – 6-11 ч, при анурии – 57-108 ч. В моче обнаруживается в высокой концентрации через 2 ч после введения и сохраняется в течение 6-12 ч; за первые 12 ч почками выводится до 10-20% дозы. В меньших количествах (5-10% общей дозы) выводится с желчью в кишечник, где происходит частичное обратное всасывание, что способствует длительной циркуляции активного вещества в организме (кишечно-печеночная циркуляция). Выведение через кишечник – 20-50%.

При гемодиализе удаляется медленно.

Показания:

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к тетрациклину микроорганизмами: пневмония и инфекции дыхательных путей, вызванные Mycoplasma pneumoniae, инфекции дыхательных путей, вызванные Haemophilus influenzae и Klebsiella spp., бактериальные инфекции мочеполовых органов, инфекции кожи и мягких тканей, язвенно-некротический гингивостоматит, коньюктивит, угревая сыпь, актиномикоз, кишечный амебиаз, сибирская язва, бруцеллез, бартонеллез, шанкроид, холера, хламидиоз, неосложненная гонорея, паховая гранулема, венерическая лимфогранулема, листериоз, чума, пситтакоз, везикулезный риккетсиоз, пятнистая лихорадка Скалистых гор, сыпной тиф, сифилис, трахома, туляремия, фрамбезия.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к тетрациклину, другим компонентам препарата; дефицит сахарозы/изомальтазы, непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция, беременность (II-III триместры), период лактации, детский возраст (до 8 лет), лейкопения, почечная недостаточность (клиренс креатинина менее 50-10 мл/мин.).

С осторожностью:Почечная недостаточность (клиренс креатинина более 80-50 мл/мин.).Беременность и лактация:

Применение лекарственного препарата во II-III триместрах беременности не рекомендуется.

При беременности (I триместр) применение лекарственного препарата возможно только в том случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

Тетрациклин проникает в грудное молоко и может отрицательно действовать на развитие костей и зубов, поэтому применение препарата в период лактации не рекомендуется.

Способ применения и дозы:

Внутрь, запивая большим количеством жидкости, взрослым – по 0,3-0,5 г 4 раза в сутки или по 0,5-1,0 г каждые 12 ч. Максимальная суточная доза-2 г.

При угревой сыпи: 0,5-2 г/сут. в разделенных дозах. В случае улучшения состояния (обычно через 3 нед.) дозу постепенно снижают поддерживающей 0,1-1 г. Адекватная ремиссия угревой сыпи может быть достигнута при использовании препарата через день или прерывистой терапии.

Бруцеллез: 0,5 г каждые 6 ч в течение 3 недель, одновременно с в/м введением стрептомицина в дозе 1 г каждые 12 ч в течение 1 недели и 1 раз в сутки в течение 2 недель.

Неосложненная гонорея: начальная разовая доза – 1,5 г, затем по 0,5 г каждые 6 ч в течение 4 дней (суммарная доза 9 г).

Сифилис: 0,5 г каждые 6 часов в течение 15 дней (ранний сифилис) или 30 дней (поздний сифилис).

Неосложненные уретральные, эндоцервикальные и ректальные инфекции, вызванные Chlamydia trachomatis: 0,5 г 4 раза в сутки в течение не менее 7 дней.

Детям старше 8 лет назначают в дозе из расчета по 20-25 мг/кг массы тела каждые 6 ч.

При почечной недостаточности: разовая доза 0,3-0,5 г, в зависимости от функции почек при клиренсе креатина (КК) более 80-50 мл/мин. интервал дозирования – 6 ч., при клиренсе креатина (КК) менее 50-10 мл/мин лекарственный препарат не применяют.

Побочные эффекты:

Со стороны пищеварительной системы: снижение аппетита, рвота, диарея, тошнота, глоссит, эзофагит, гастрит, изъявления желудка и 12-перстной кишки, гипертрофия сосочков языка, дисфагия, гепатотоксическое действие, повышение активности “печеночных” трансаминаз, панкреатит, стоматит, колит, кишечный дисбактериоз.

Со стороны нервной системы: повышение внутричерепного давления, головная боль, головокружение или неустойчивость.

Со стороны органов кроветворения: гемолитическая анемия, тромбоцитопения, нейтропения.

Со стороны мочевыделительной системы: азотемия, гиперкреатининемия.

Аллергические и иммунопатологические реакции: макулопапулезная сыпь, гиперемия кожи, ангионевротический отек, анафилактоидные реакции, лекарственная системная красная волчанка (СКВ), фотосенсибилизация, эозинофилия, эксфолиативный дерматит, лихорадка, крапивница, артралгия, перикардит.

Прочие: суперинфекция, кандидоз, гиповитаминоз В, гипербилирубинемия, изменение цвета зубной эмали у детей.

Передозировка:

Симптомы: головокружение или неустойчивость, спазмы или ощущение жжения в области желудка, тошнота или рвота, диарея.

Лечение: следует проводить симптоматическую и поддерживающую терапию.

Следует обратиться к врачу.

Взаимодействие:

Снижает эффективность бактерицидных антибиотиков, нарушающих синтез клеточной стенки (пенициллины, цефалоспорины).

Снижает эффективность эстрогенсодержащих пероральных контрацептивов и увеличивает риск развития кровотечений “прорыва”; ретинол – риск развития повышения внутричерепного давления.

Абсорбцию снижают антациды, содержащие соли кальция, магния, алюминия, препараты железа и колестирамин.

Химотрипсин повышает концентрацию и продолжительность циркуляции. Особые указания:

В связи с возможным развитием фотосенсибилизации необходимо ограничение инсоляции.

При длительном использовании необходим периодический контроль за функцией почек, печени, органов кроветворения.

Все тетрациклины образуют стойкие комплексы с ионами кальция Са2+ в любой костнообразующей ткани. В связи с этим прием в период развития зубов может стать причиной долговременного окрашивания зубов в желто-серо-коричневый цвет, а также гипоплазии эмали.

Для профилактики гиповитаминоза следует назначать витамины группы В и К, пивные дрожжи.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

В период лечения следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Форма выпуска/дозировка:

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг.

Упаковка:

По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку, по 20 или 40 таблеток в банки темного стекла или во флаконы полиэтиленовые.

Каждую банку, флакон, 2-3 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Условия хранения:

В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности:3 года.

Не использовать по истечении срока годности.

Условия отпуска из аптек:По рецептуРегистрационный номер:ЛП-001637Дата регистрации:09.04.2012Дата окончания действия:БессрочныйВладелец Регистрационного удостоверения:ТЮМЕНСКИЙ ХИМИКО – ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ЗАВОД, ОАО ТЮМЕНСКИЙ ХИМИКО – ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ЗАВОД, ОАО РоссияПроизводитель: &nbspДата обновления информации: &nbsp11.12.2018Иллюстрированные инструкции

Инструкции

Источник