При энцефаболе может быть понос
Действующее вещество:ПиритинолПиритинол
Лекарственная форма:  Таблетки, покрытые оболочкой.Состав:
В одной таблетке, покрытой оболочкой, содержится:
Ядро: Активный компонент: Пиритинола дигидрохлорида моногидрат – 100 мг; Вспомогательные вещества: Кармеллоза натрия -1,6 мг, магния стеарат -3,2 мг, кремния диоксид коллоидный – 4,8 мг, карбоксиметилкрахмал натрия – 6,4 мг, лактозы моногидрат – 19,8 мг, целлюлозы порошок – 24,2 мг;
Оболочка: Краситель хинолиновый желтый 70 % – 30 мкг, воск горный гликолиевый – 80 мкг, желатин – 800 мкг, акации камедь – 1,7 мг, мука пшеничная – 8,2 мг, титана диоксид – 9,0 мг, каолин – 14,2 мг, тальк – 14,3 мг, сахароза – 121,69 мг.
Описание:
Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые блестящей оболочкой желтого цвета.
На поперечном разрезе видны два слоя.
Фармакотерапевтическая группа:Ноотропное средство.АТХ:  
N.06.B.X.02 Пиритинол
Фармакодинамика:
Пиритинол повышает патологически сниженный метаболизм в головном мозге с помощью увеличения захвата и утилизации глюкозы, повышает метаболизм нуклеиновых кислот и высвобождение ацетилхолина в синапсах нервных клеток, улучшает холинэргическую передачу между клетками нервной ткани. Способствует стабилизации структуры клеточной мембраны нервных клеток и их функции с помощью ингибирования ферментов лизосом, предотвращая этим образование свободных радикалов.
Пиритинол улучшает реологические свойства крови, повышает пластичность эритроцитов с помощью увеличения содержания АТФ в их мембране, что приводит к снижению вязкости крови и улучшению кровотока. Пиритинол, улучшая кровообращение в ишемизированных участках мозга, увеличивает их снабжение кислородом; повышает обмен глюкозы. В результате улучшаются показатели памяти и восстанавливаются нарушенные обменные процессы в нервной ткани, что способствует полноценному функционированию ее клеток.
Фармакокинетика:
Пиритинол быстро всасывается при пероральном приеме. Биодоступность составляет в среднем 85 % (76 – 93 %). Максимальная концентрация в плазме достигается через 30 – 60 минут после приема внутрь 100 мг пиритинола дигидрохлорида моногидрата. Период полувыведения около 2,5 часов.
Пиритинол быстро метаболизирует. 20 – 40 % вещества обратимо связывается с белками плазмы. Как основные метаболиты идентифицированы следующие вещества: 2-метил-3-гидрокси-4-гидроксиметил-5-метилмеркаптометилпиридин и 2-метил-3-гидрокси-4-гидроксиметил-5-метилсульфинилметилпиридин. Конъюгированные метаболиты выводятся преимущественно через почки. Суммарная экскреция с мочой в течение 24 часов составляет 72,4 – 74,2 %. Наибольшая часть полученной дозы экскретируется в течение первых 4 часов после приема. С фекалиями выводится только 5 % дозы.
При повторном пероральном назначении кумуляции не наблюдается. Токсические концентрации не развиваются даже при нарушенной функции почек.
Проникает через гематоэнцефалический барьер, метаболиты накапливаются преимущественно в сером веществе головного мозга.
Пиритинол проникает через плацентарный барьер. Проведенные исследования не выявили тератогенной или эмбриотоксической активности.
Показания:
Симптоматическое лечение нарушения функции головного мозга, сопровождающегося деменцией, а именно дегенеративной деменцией, деменцией сосудистого генеза или смешанными формами дегенеративной и сосудистой деменции при наличии следующих основных синдромов:
- нарушение памяти, концентрации и мышления;
- другие сосудистые синдромы головного мозга при цереброваскулярных болезнях.
Поддерживающая терапия последствий черепно-мозговой травмы при наличии следующих основных симптомов:
- нарушение сознания;
- нарушение внимания и концентрации;
- нарушение функции головного мозга.
Нарушения психического развития у детей и подростков.
Противопоказания:
– повышенная чувствительность к пиритинолу и вспомогательным веществам;
– хронический ревматоидный, артрит в комбинации со следующими сопутствующими заболеваниями:
- нарушения функции почек (в анамнезе);
- серьезные нарушения функции печени;
- выраженные изменения картины крови;
- аутоиммунные заболевания (острые или в анамнезе);
– дети до 7 лет (для данной лекарственной формы).
Так как препарат содержит лактозы моногидрат, не рекомендуется его назначение пациентам с редкими наследственными заболеваниями, связанными с непереносимостью галактозы, недостаточностью лактазы или глюкозо-галактозной мальабсорбцией.
Так как препарат содержит сахарозу, не рекомендуется его назначение пациентам с редкими наследственными заболеваниями, связанными с непереносимостью фруктозы, глюкозо-галактозной мальабсорбцией или сахаразо-изомальтазной недостаточностью.
С осторожностью:
С осторожностью следует назначать препарат пациентам с нарушениями функции почек (в анамнезе), серьезными нарушениями функции печени, выраженными изменениями картины крови, аутоиммунными заболевания (острыми или в анамнезе), ревматоидным артритом, гиперчувствительностью к D-пеницилламину.
Беременность и лактация:
Препарат следует применять, только если ожидаемая польза для матери превышает возможный риск для плода и ребенка.
Способ применения и дозы:
Взрослые: внутрь по 2 таблетки З раза в день (600 мг пиритинола дигидрохлорида моногидрата в день).
Дети от 7 лет: по 1 таблетке 1-3 раза в день (от 100 до 300 мг пиритинола дигидрохлорида моногидрата в день в зависимости от показаний).
Препарат следует принимать во время или после еды. При нарушениях сна последнюю дневную дозу не следует принимать вечером или на ночь.
Длительность лечения зависит от клинической картины заболевания. Как правило, терапевтический успех достигается после 3-4 недель лечения. Оптимальный эффект наступает обычно через 6-12 недель. Длительность лечения должна составлять не менее 8 недель, и при необходимости лечение может быть продолжено.
Через три месяца следует проверить наличие показаний для дальнейшего лечения.
Побочные эффекты:
Нарушения со стороны системы крови и лимфатической системы
Лейкопения*, агранулоцитоз*, эозинофилия*, тромбоцитопения*.
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта
Жалобы со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, рвота, стоматит, диарея.
Общие расстройства и нарушения в месте введения
Усталость, повышение температуры*, чувство холода.
Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей
Нарушения функции печени*, холестаз*, гепатит*, холестатический гепатит*, желтуха.
Нарушения со стороны иммунной системы
Реакции гиперчувствительности различной степени тяжести* преимущественно в видевысыпаний на коже или слизистых оболочках, зуда, тошноты, рвоты, диареи, повышения температуры, чувства холода.
Нарушения со стороны обмена веществ и питания
Снижение аппетита.
Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани
Миалгия, артралгия, миастения*, полимиозит*.
Нарушения со стороны нервной системы
Нарушения сна, повышенная возбудимость, головная боль, головокружение, вкусовые расстройства*, парестезия*.
Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей
Протеинурия, нефротический синдром, гематурия*.
Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения
Диспноэ.
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей
Сыпь*, зуд, крапивница*, плоский лишай*, буллезная пемфигиоидная реакция кожи*, алопеция*, онихолизис*.
Лабораторные и инструментальные данные
Повышение уровня трансаминаз*, появление антинуклеарных антител*, появление LE-клеток*, появление антиинсулиновых антител*.
*При появлении указанных побочных. действий лечение должно быть немедленно прекращено и при необходимости должна быть назначена симптоматическая терапия.
Передозировка:В случае передозировки выраженность дозозависимых побочных явлений возрастает. Необходимо обратиться к врачу. Первая помощь заключается в промывании желудка, приеме активированного угля.Взаимодействие:
Пиритинол может потенцировать побочные реакции пеницилламина, препаратов золота, сульфасалазина, левамизола.
Особые указания:
Предположительно, у пациентов с ревматоидным артритом наблюдается повышенная чувствительность к соединениям (включая пиритинол), имеющим тиоловую группу (SH-группу), что связано с основным заболеванием. В связи с этим у пациентов с ревматоидным артритом могут более часто возникать побочные реакции, характерные для антиревматических лекарственных средств, включая лейкопению, агранулоцитоз, эозинофилию, тромбоцитопению, нарушения функции печени, повышение активности трансаминаз, холестаз, сыпь, зуд, алопецию, плоский лишай, буллезную пемфигиоидную реакцию кожи, появление антинуклеарных антител, появление LE-клеток, появление антиинсулиновых антител, парестезию.
Пациентам с ревматоидным артритом рекомендуется проходить регулярные медицинские осмотры и лабораторные тесты.
У пациентов с известной гиперчувствительностью к D-пеницилламину могут наблюдаться схожие побочные эффекты вследствие химического сходства с пиритинолом (тиоловые группы).
Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:
В период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, в связи с возможностью возникновения у отдельных пациентов нежелательных реакций, таких как головокружение и усталость.
Форма выпуска/дозировка:
Таблетки, покрытые оболочкой 100 мг.
Упаковка:
По 10 таблеток в блистер из ПВХ/АЛ; по 5 блистеров вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.
Условия хранения:
При температуре 15-25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности:
5 лет. Не использовать по истечении срока годности.
Условия отпуска из аптек:По рецептуРегистрационный номер:П N013412/02Дата регистрации:19.09.2011Владелец Регистрационного удостоверения:Мерк КГаАМерк КГаА ГерманияПроизводитель:  Представительство:  Такеда Фармасьютикалс ОООТакеда Фармасьютикалс ОООДата обновления информации:  16.10.2015Иллюстрированные инструкции
Инструкции
Источник
Энцефабол – ноотропное лекарственное средство.
Форма выпуска и состав Энцефабола
Энцефабол выпускается в виде покрытых оболочкой желтых блестящих таблеток и в виде бело-молочной ароматной суспензии для приема внутрь, основным действующим веществом которых является моногидрат дигидрохлорида пиритинола.
Вспомогательными веществами являются:
- в таблетках: стеарат магния, кармеллоза натрия, коллоидный диоксид кремния, моногидрат лактозы, карбоксиметилкрахмал натрия, порошок целлюлозы, воск горный гликолевый, краситель хинолиновый желтый, желатин, акации камедь, диоксид титана, мука пшеничная, тальк, каолин, сахароза.
- в суспензии: метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, дигидрат сахарината натрия, моногидрат лимонной кислоты, сорбат калия, коллоидный диоксид кремния, повидон, гидроксиэтилцеллюлоза, раствор сорбитола, глицерол, натуральная специальная эссенция, вода очищенная, коктейль из натуральной эссенции.
Фармакологическое действие Энцефабола
Энцефабол способствует улучшению патологически сниженного обмена веществ в тканях головного мозга за счет активизации захвата и утилизации глюкозы; улучшает обмен нуклеиновых кислот, холинергическую передачу в нервной ткани, высвобождение в синапсах нервных клеток ацетилхолина.
Пиритинол, благодаря ингибированию лизосомальных ферментов, стабилизирует структуры клеточных оболочек нейронов, их функции, предупреждает образование свободных радикалов.
Энцефабол способствует улучшению реологических свойств крови, увеличению пластичности эритроцитов за счет повышения уровня АТФ в их мембране, тем самым снижая вязкость крови и улучшая кровоток.
Препарат активизирует глюкозный обмен, улучшает кровообращение в первично ишемизированных областях мозга, увеличивает их оксигенацию. Результатом является улучшение памяти и восстановление нарушенных обменных процессов в нервной ткани.
Показания к применению Энцефабола
По инструкции Энцефабол может быть назначен:
- при церебральном атеросклерозе;
- при задержке психического развития;
- для симптоматической терапии синдрома деменции, который сопровождается нарушениями мышления, памяти, концентрации внимания, аффективными расстройствами, быстрой утомляемостью, недостаточным уровнем мотивации и побуждений;
- как средство симптоматического лечения хронических нарушений умственной работоспособности;
- при сосудистой деменции, первичной дегенеративной деменции, смешанных формах деменции;
- при посттравматической энцефалопатии;
- для лечения последствий энцефалита;
- при энцефалопатии и цереброастеническом синдроме у детей;
- при неврозоподобных расстройствах органической природы;
- при депрессивных состояниях;
- при адинамии;
- при астенических состояниях;
- при мигрени;
- после перенесенных инсультов.
Противопоказания к применению Энцефабола
По инструкции Энцефабол не назначается при повышенной чувствительности пациента к пиритинолу.
Препарат назначают с осторожностью при:
- выраженных нарушениях в работе печени;
- наличии в анамнезе заболеваний почек;
- острых аутоиммунных заболеваниях;
- миастении;
- выраженных изменениях в картине периферической крови;
- пемфигусе.
Способ применения и дозировка Энцефабола
Энцефабол в виде таблеток и суспензии принимается внутрь.
Препарат принимают во время или после приема пищи.
При дозировании суспензии необходимо учитывать, что в одной чайной ложке содержится 5 мл препарата.
При нарушениях сна не следует принимать последнюю дневную дозу вечером.
Дозировка препарата и кратность приема устанавливается в каждом отдельном случае индивидуально.
Средняя доза препарата для взрослых пациентов – 600 мг в день, что соответствует 6 таблеткам или 30 мл суспензии, разделенным на три приема.
Суточная доза препарата для детей в возрасте более 7 лет – 50-600 мг (по 1-2 таблетки или 2,5-10 мл 1-3 раза в день).
Детям 1-7 лет препарат назначается в суточной дозе 50-300 мг (по 2,5-5 мл 1-3 раза в день).
Энцефабол новорожденным детям назначается по 20 мг в день (1 мл ) по утрам в течение месяца с 3 дня после рождения.
Дозировка препарата для детей старше 2 месяцев повышается на 20 мг (1 мл) еженедельно до достижения суточной дозы в 100 мг (5 мл).
Продолжительность терапии Энцефаболом зависит от протекания заболевания.
В случае острых состояний пациента при приеме высоких доз Энцефабола эффект достигается через несколько часов или дней.
В случае хронических заболеваний эффект достигается за 2-4 недели. При хронических заболеваниях продолжительность терапии не должна быть менее 8 недель.
У новорожденных детей, имеющих высокий риск развития перинатальной патологии, продолжительность лечения составляет в среднем полгода. Наличие показаний для проведения дальнейшей терапии необходимо уточнить через 3 месяца.
Побочные эффекты Энцефабола
По отзывам Энцефабол может вызывать развитие побочных реакций.
Центральная нервная система: нарушения сна, головная боль, повышенная возбудимость, утомляемость, головокружение.
Пищеварительная система: тошнота, диарея, рвота, потеря аппетита, нарушение функции печени, изменение вкусовой чувствительности.
Прочие: аллергические реакции в виде высыпаний на слизистых оболочках и коже, повышение температуры, зуд.
При приеме Энцефабола в рекомендуемых инструкцией дозировках возникновение побочных реакций маловероятно.
Передозировка Энцефаболом
По отзывам к Энцефаболу передозировка препаратом проявляется усилением побочных действий.
Для лечения передозировки применяется промывание желудка с назначением приема активированного угля, симптоматическая терапия – по необходимости.
Применение при беременности и лактации
Если возникает необходимость применения Энцефабола в периоды беременности и кормления ребенка грудным молоком, то врач должен оценить пользу для матери и риск для здоровья ребенка.
Пиритинол способен проникать через плацентарный барьер, с грудным молоком выделяется в незначительных количествах.
По результатам экспериментальныхисследований, эмбриотоксического или тератогенного действий препарата не выявлено.
Взаимодействие с другими препаратами
При приеме Энцефабола одновременно с пеницилламинами, препаратами сульфасалазина и золота могут потенцироваться побочные эффекты.
Особые указания
При лечении Энцефаболом пациентов с ревматоидным артритом и прочими хроническими заболеваниями суставов следует систематически контролировать общие анализы мочи, крови, иммунологические показатели, функциональное состояние печени.
У пациентов с повышенной чувствительностью к D-пеницилламину могут возникнуть реакции повышенной чувствительности.
В начале терапии и при повышении доз препарата может нарушаться скорость психомоторных реакций.
Аналоги Энцефабола
Аналогами Энцефабола являются Энербол, Пиритинол, Пиридитол.
Условия хранения Энцефабола
Таблетки Энцефабола хранят при температуре не более 25º, суспензию – при 20-25º.
Источник
Ôàðìàêîëîãè÷åñêèå ñâîéñòâà ïðåïàðàòà Ýíöåôàáîë
Ýíöåôàáîë óëó÷øàåò ïàòîëîãè÷åñêè ñíèæåííûå îáìåííûå ïðîöåññû â ãîëîâíîì ìîçãó ïóòåì óâåëè÷åíèÿ çàõâàòà è óòèëèçàöèè ãëþêîçû, îáìåíà íóêëåèíîâûõ êèñëîò, à òàêæå ñ ïîâûøåíèåì âûñâîáîæäåíèÿ àöåòèëõîëèíà â ñèíàïñàõ è àêòèâàöèåé õîëèíåðãè÷åñêîé íåéðîíàëüíîé ïåðåäà÷è. Ýíöåôàáîë ñòàáèëèçèðóåò êëåòî÷íûå ìåìáðàíû è óëó÷øàåò èõ ôóíêöèþ çà ñ÷åò ïðåäîòâðàùåíèÿ îáðàçîâàíèÿ ñâîáîäíûõ ðàäèêàëîâ. Ýíöåôàáîë óëó÷øàåò ðåîëîãè÷åñêèå ñâîéñòâà êðîâè: ïîâûøàåò ýëàñòè÷íîñòü ýðèòðîöèòîâ è òåêó÷åñòü êðîâè, óâåëè÷èâàåò ñîäåðæàíèå ÀÒÔ â ìåìáðàíå ýðèòðîöèòîâ. Ïðè ïðèìåíåíèè Ýíöåôàáîëà óñèëèâàåòñÿ êðîâîòîê è ïîâûøàåòñÿ ïîòðåáëåíèå êèñëîðîäà â èøåìèçèðîâàííûõ çîíàõ ìîçãà, à òàêæå àêòèâèçèðóåòñÿ îáìåí ãëþêîçû â ó÷àñòêàõ ìîçãà, ãäå ðàíåå îïðåäåëÿëèñü èøåìè÷åñêèå ïîâðåæäåíèÿ. Ýíöåôàáîë ñïîñîáñòâóåò âîññòàíîâëåíèþ íàðóøåííûõ îáìåííûõ ïðîöåññîâ â íåðâíîé òêàíè, ïîâûøåíèþ óìñòâåííîé ðàáîòîñïîñîáíîñòè è óëó÷øåíèþ ïàìÿòè.
Ïîñëå ïðèåìà âíóòðü ïðåïàðàò áûñòðî àáñîðáèðóåòñÿ â ïèùåâàðèòåëüíîì òðàêòå. Áèîäîñòóïíîñòü ñîñòàâëÿåò â ñðåäíåì 85% (76–93%). Âðåìÿ äîñòèæåíèÿ ìàêñèìàëüíîé êîíöåíòðàöèè ïîñëå ïðèåìà âíóòðü 100 ìã Ýíöåôàáîëà ñîñòàâëÿåò 30–60 ìèí. Ñâÿçûâàíèå ñ áåëêàìè ïëàçìû êðîâè — 20–40%. Áûñòðî ìåòàáîëèçèðóåòñÿ â ïå÷åíè ñ îáðàçîâàíèåì îñíîâíûõ ìåòàáîëèòîâ — 2-ìåòèë-3-ãèäðîêñè-4-ãèäðîêñèìåòèë-5-ìåòèëìåðêàïòîìåòèëïèðèäèíà è 2-ìåòèëñóëüôèíèëìåòèïèðèäèíà. Êîíúþãèðîâàííûå ìåòàáîëèòû âûâîäÿòñÿ ïðåèìóùåñòâåííî ñ ìî÷îé; îêîëî 5% — ñ êàëîì. Íàèáîëüøàÿ ÷àñòü äîçû âûâîäèòñÿ óæå â ïåðâûå 4 ÷ ïîñëå ïðèåìà. Çà 1-å ñóòêè âûâîäèòñÿ îêîëî 74% äîçû. Ïåðèîä ïîëóâûâåäåíèÿ ñîñòàâëÿåò îêîëî 2,5 ÷. Ïðîíèêàåò ÷åðåç ÃÝÁ, ïëàöåíòàðíûé áàðüåð, â íåçíà÷èòåëüíîì êîëè÷åñòâå — â ãðóäíîå ìîëîêî. Ïðè íàðóøåíèè ôóíêöèè ïî÷åê òîêñè÷åñêèå êîíöåíòðàöèè â îðãàíèçìå íå äîñòèãàþòñÿ.
Ïîêàçàíèÿ ê ïðèìåíåíèþ ïðåïàðàòà Ýíöåôàáîë
Ñèìïòîìàòè÷åñêàÿ òåðàïèÿ õðîíè÷åñêèõ íàðóøåíèé ôóíêöèè ãîëîâíîãî ìîçãà ïðè ñèíäðîìàõ äåìåíöèè ñî ñëåäóþùèìè ñèìïòîìàìè: íàðóøåíèÿ ïàìÿòè è ìûøëåíèÿ, ñíèæåíèå êîíöåíòðàöèè âíèìàíèÿ, ïîâûøåííàÿ óòîìëÿåìîñòü, äåôèöèò ïîáóæäåíèé è ìîòèâàöèé, àôôåêòèâíûå íàðóøåíèÿ.
Ïåðâè÷íàÿ äåãåíåðàòèâíàÿ äåìåíöèÿ, äåìåíöèÿ ñîñóäèñòîãî ãåíåçà è ñìåøàííûå ôîðìû. Ñèìïòîìàòè÷åñêàÿ òåðàïèÿ õðîíè÷åñêèõ íàðóøåíèé óìñòâåííîé òðóäîñïîñîáíîñòè. Ïîñòòðàâìàòè÷åñêàÿ ýíöåôàëîïàòèÿ. Öåðåáðàëüíûé àòåðîñêëåðîç. Ïîñëåäñòâèÿ ýíöåôàëèòà. Çàäåðæêà ïñèõè÷åñêîãî ðàçâèòèÿ, öåðåáðàñòåíè÷åñêèé ñèíäðîì, ýíöåôàëîïàòèÿ ó äåòåé.
Ïðèìåíåíèå ïðåïàðàòà Ýíöåôàáîë
Äîçó óñòàíàâëèâàþò èíäèâèäóàëüíî ñ ó÷åòîì òÿæåñòè çàáîëåâàíèÿ è ðåàêöèè ïàöèåíòà íà ëå÷åíèå. Ñðåäíÿÿ äîçà äëÿ âçðîñëûõ ñîñòàâëÿåò 200 ìã — 2 òàáëåòêè ïî 100 ìã èëè 10 ìë ñóñïåíçèè (2 ñòîëîâûå ëîæêè). Êðàòíîñòü íàçíà÷åíèÿ — 3 ðàçà â ñóòêè.
Ãðóäíûì äåòÿì è äåòÿì â âîçðàñòå äî 7 ëåò íàçíà÷àþò â ôîðìå ñóñïåíçèè: ãðóäíûì äåòÿì, íà÷èíàÿ ñ 3-ãî äíÿ æèçíè, — ïî 1 ìë ñóñïåíçèè â ñóòêè óòðîì íà ïðîòÿæåíèè ìåñÿöà; íà÷èíàÿ ñî 2-ãî ìåñ æèçíè, ýòó äîçó ïîâûøàþò íà 1 ìë êàæäóþ íåäåëþ äî òåõ ïîð, ïîêà ñóòî÷íàÿ äîçà íå äîñòèãíåò 5 ìë (1 ÷àéíàÿ ëîæêà); â âîçðàñòå 1 ãîäà è ñòàðøå â çàâèñèìîñòè îò ïîêàçàíèé — ïî 1/2–1 ÷àéíîé ëîæêå ñóñïåíçèè 1–3 ðàçà â ñóòêè (îò 50 äî 300 ìã â ñóòêè); äåòÿì â âîçðàñòå 7 ëåò è ñòàðøå — ïî 1–2 ÷àéíûõ ëîæêè ñóñïåíçèè 1–3 ðàçà â ñóòêè (îò 50 äî 600 ìã â ñóòêè). Äåòÿì â âîçðàñòå 7 ëåò è ñòàðøå â çàâèñèìîñòè îò ïîêàçàíèé íàçíà÷àþò ïî 1–2 òàáëåòêè 1–3 ðàçà â ñóòêè (îò 50 äî 600 ìã â ñóòêè).
Ïðåïàðàò ïðèíèìàþò âî âðåìÿ èëè ïîñëå åäû. Òàáëåòêè ïðîãëàòûâàþò öåëèêîì, çàïèâàÿ æèäêîñòüþ. Ïàöèåíòàì ñ íàðóøåíèÿìè ñíà, à òàêæå äåòÿì ïðè ïîâûøåííîé âîçáóäèìîñòè íå ðåêîìåíäóåòñÿ ïðèíèìàòü ïðåïàðàò âå÷åðîì.
Êëèíè÷åñêîå óëó÷øåíèå ìîæåò íàáëþäàòüñÿ ÷åðåç 2–4 íåä, îäíàêî îïòèìàëüíûé ýôôåêò ïðîÿâëÿåòñÿ ÷åðåç 6–12 íåä. Ïðîäîëæèòåëüíîñòü ëå÷åíèÿ ïðè õðîíè÷åñêèõ çàáîëåâàíèÿõ äîëæíà ñîñòàâëÿòü íå ìåíåå 8 íåä.
×åðåç 3 ìåñ ñëåäóåò óáåäèòüñÿ â íàëè÷èè ïîêàçàíèé äëÿ äàëüíåéøåãî ëå÷åíèÿ.
Ïðîòèâîïîêàçàíèÿ ê ïðèìåíåíèþ ïðåïàðàòà Ýíöåôàáîë
Àáñîëþòíûå — ïîâûøåííàÿ ÷óâñòâèòåëüíîñòü ê ïèðèòèíîëó, ê ôðóêòîçå (äëÿ ïðåïàðàòà â ôîðìå ñóñïåíçèè); îòíîñèòåëüíûå — çàáîëåâàíèÿ ïî÷åê â àíàìíåçå, âûðàæåííûå íàðóøåíèÿ ôóíêöèè ïå÷åíè è/èëè ïî÷åê; âûðàæåííûå èçìåíåíèÿ ñîñòàâà ïåðèôåðè÷åñêîé êðîâè; îñòðûå àóòîèììóííûå çàáîëåâàíèÿ, íàïðèìåð ñèñòåìíàÿ êðàñíàÿ âîë÷àíêà, ìèàñòåíèÿ.
Ïîáî÷íûå ýôôåêòû ïðåïàðàòà Ýíöåôàáîë
Ïðè èñïîëüçîâàíèè ïðåïàðàòà ïî ïîêàçàíèÿì è â ðåêîìåíäîâàííûõ äîçàõ ïîáî÷íûå ýôôåêòû ìàëîâåðîÿòíû.
Íàðóøåíèÿ ñíà, ðåæå — ïîâûøåííàÿ âîçáóäèìîñòü, ãîëîâíàÿ áîëü, ãîëîâîêðóæåíèå, ïîâûøåííàÿ óòîìëÿåìîñòü; òîøíîòà, ðâîòà, äèàðåÿ, ðåæå — àíîðåêñèÿ, íàðóøåíèÿ âêóñà, ñòîìàòèò, òðàíçèòîðíîå ïîâûøåíèå àêòèâíîñòè òðàíñàìèíàç, õîëåñòàç; àëëåðãè÷åñêèå ðåàêöèè ðàçëè÷íîé ñòåïåíè òÿæåñòè (âûñûïàíèÿ íà êîæå è ñëèçèñòûõ îáîëî÷êàõ, çóä, ïîâûøåíèå òåìïåðàòóðû òåëà).
Îñîáûå óêàçàíèÿ ïî ïðèìåíåíèþ ïðåïàðàòà Ýíöåôàáîë
Ó ïàöèåíòîâ ñ ãèïåð÷óâñòâèòåëüíîñòüþ ê D-ïåíèöèëëàìèíó ìîãóò âîçíèêàòü àëëåðãè÷åñêèå ðåàêöèè, ïîñêîëüêó ïîñëåäíèé ïîäîáåí ïèðèòèíîëó ïî õèìè÷åñêîé ñòðóêòóðå (òèîëîâûå ãðóïïû).
Ïèðèòèíîë ïðîíèêàåò ÷åðåç ïëàöåíòàðíûé áàðüåð. Ïî ðåçóëüòàòàì ïðîâåäåííûõ èññëåäîâàíèé íå âûÿâëåíî íàëè÷èÿ ó ïðåïàðàòà òåðàòîãåííîãî èëè ýìáðèîòîêñè÷åñêîãî äåéñòâèÿ.  ãðóäíîå ìîëîêî ïðîíèêàåò íåçíà÷èòåëüíîå êîëè÷åñòâî ïèðèòèíîëà. Ðåøåíèå î âîçìîæíîñòè ïðèìåíåíèÿ ïðåïàðàòà â ïåðèîä áåðåìåííîñòè è êîðìëåíèÿ ãðóäüþ ñëåäóåò ïðèíèìàòü ïîñëå îöåíêè ñîîòíîøåíèÿ ðèñê/ïîëüçà.
Âçàèìîäåéñòâèÿ ïðåïàðàòà Ýíöåôàáîë
Ýíöåôàáîë óñèëèâàåò âûðàæåííîñòü ïîáî÷íûõ ýôôåêòîâ ïåíèöèëëàìèíà, ïðåïàðàòîâ çîëîòà è ñóëüôàñàëàçèíà.
Ïåðåäîçèðîâêà ïðåïàðàòà Ýíöåôàáîë, ñèìïòîìû è ëå÷åíèå
Ïðîÿâëÿåòñÿ óñèëåíèåì âûðàæåííîñòè ïðîÿâëåíèé ïîáî÷íûõ ýôôåêòîâ. Ïðîâîäÿò ïðîìûâàíèå æåëóäêà, íàçíà÷àþò àêòèâèðîâàííûé óãîëü.
Óñëîâèÿ õðàíåíèÿ ïðåïàðàòà Ýíöåôàáîë
Ïðè òåìïåðàòóðå äî 20–25 °Ñ. Ñðîê ãîäíîñòè — 5 ëåò.
Ñïèñîê àïòåê, ãäå ìîæíî êóïèòü Ýíöåôàáîë:
- Ìîñêâà
- Ñàíêò-Ïåòåðáóðã
Источник