Левомицетин инструкция по применению таблетки при поносе побочные

Действующее вещество

– хлорамфеникол (chloramphenicol)

Состав и форма выпуска препарата

Таблетки белого или белого со слабым желтоватым оттенокм цвета, плоскоцилиндрической формы, с фаской и риской.

1 таб.
хлорамфеникол	500 мг

Вспомогательные вещества: крахмал картофельный – 40 мг, повидон К17 – 5 мг, стеариновая кислота – 5 мг.

10 шт. – упаковки безъячейковые контурные – пачки картонные.
10 шт. – упаковки безъячейковые контурные – пачки картонные (для стационаров).
10 шт. – упаковки безъячейковые контурные (2) – пачки картонные.
10 шт. – упаковки ячейковые контурные – пачки картонные.
10 шт. – упаковки ячейковые контурные (2) – пачки картонные.
10 шт. – упаковки ячейковые контурные (3) – пачки картонные.
10 шт. – упаковки ячейковые контурные (5) – пачки картонные.
10 шт. – упаковки ячейковые контурные (10) – пачки картонные (для стационаров).

Фармакологическое действие

Антибиотик широкого спектра действия. Механизм противомикробного действия связан с нарушением синтеза белка в микробной клетке на стадии переноса аминокислот т-РНК на рибосомы. Оказывает бактериостатическое действие. Активен в отношении грамположительных бактерий: Staphylococcus spp., Streptococcus spp.; грамотрицательных бактерий: Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Salmonella spp., Shigella spp., Klebsiella spp., Serratia spp., Yersinia spp., Proteus spp., Rickettsia spp.; активен также в отношении Spirochaetaceae, некоторых крупных вирусов.

Хлорамфеникол активен в отношении штаммов, устойчивых к пенициллину, стрептомицину, сульфаниламидам.

Устойчивость микроорганизмов к хлорамфениколу развивается относительно медленно.

Фармакокинетика

После приема внутрь быстро и почти полностью всасывается из ЖКТ. Абсорбция – 90%. Биодоступность – 80% после приема внутрь и 70% – после в/м введения. Связывание с белками плазмы – 50-60%, у недоношенных новорожденных – 32%. Время достижения Cmax после перорального приема – 1-3 ч, после в/в введения — 1-1.5 ч. Vd – 0,6-1 л/кг. Терапевтическая концентрация в крови сохраняется в течение 4-5 ч после приема. Хорошо проникает в жидкости и ткани организма. Наибольшие его концентрации создаются в печени и почках. В желчи обнаруживается до 30% от введенной дозы. Cmax в спинномозговой жидкости (СМЖ) определяется через 4-5 ч после однократного приема внутрь и может достигать при отсутствии воспаления мозговых оболочек 21-50% от Cmax в плазме и 45-89% – при наличии воспаления мозговых оболочек. Проникает через плацентарный барьер, концентрации в сыворотке крови плода могут составлять 30-80% от таковой в крови матери. Выделяется с грудным молоком. Основное количество (90 %) метаболизируется в печени. В кишечнике под влиянием кишечных бактерий гидролизуется с образованием неактивных метаболитов. Выводится в течение 24 ч почками – 90% (путем клубочковой фильтрации – 5-10% в неизменном виде, путем канальцевой секреции в виде неактивных метаболитов – 80%), через кишечник – 1-3%. T1/2 у взрослых 1.5-3.5 ч, при нарушении функции почек – 3-11 ч. T1/2 у детей от 3 лет до 16 лет – 3-6.5 ч. Слабо выводится в ходе гемодиализа.

Показания

Для приема внутрь: инфекции мочевыводящих и желчевыводящих путей, вызванные чувствительными микроорганизмами.

Для парентерального применения: инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными микроорганизмами, в т.ч. абсцесс мозга, брюшной тиф, паратиф, сальмонеллез (главным образом генерализованные формы), дизентерия, бруцеллез, туляремия, лихорадка Ку, менингококковая инфекция, риккетсиозы (в т.ч. сыпной тиф, трахома, пятнистая лихорадка Скалистых гор), паховая лимфогранулема, иерсиниозы, эрлихиоз, инфекции мочевыводящих путей, гнойная раневая инфекция, гнойный перитонит, инфекции желчевыводящих путей.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к хлорамфениколу, угнетение костномозгового кроветворения, острая интермиттирующая порфирия, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, печеночная и/или почечная недостаточность, беременность, период лактации; для приема внутрь – дети младше 3 лет и с массой тела менее 20 кг; для парентерального применения – детский возраст до 4 недель.

С осторожностью

Ранний детский возраст, пациентам, получавшим ранее лечение цитостатическими препаратами или лучевую терапию.

Дозировка

Индивидуальный. При приеме внутрь доза для взрослых – по 500 мг 3-4 раза/сут. Разовые дозы для детей в возрасте до 3 лет – 15 мг/кг, 3-8 лет – 150-200 мг; старше 8 лет – 200-400 мг; кратность применения – 3-4 раза/сут. Курс лечения составляет 7-10 дней.

В/в струйно медленно или в/м взрослым в/в или в/м в дозе 0.5-1.0 г на инъекцию 2-3 раза/сут. При тяжелых формах инфекций (в т.ч. при брюшном тифе, перитоните) в условиях стационара возможно повышение дозы до 3-4 г/сут. Максимальная суточная доза – 4 г. Детям – под контролем концентрации препарата в сыворотке крови в зависимости от возраста: грудным детям и старше – по 12.5 мг/кг (основание) каждые 6 ч или по 25 мг/кг (основание) каждые 12 ч, при тяжелом течении инфекций (бактериемия, менингит) – до 75-100 мг/кг(основание)/сут.

Побочные действия

Cо стороны системы кроветворения: ретикулоцитопения, лейкопения, гранулоцитопения, тромбоцитопения, эритроцитопения; редко – апластическая анемия, агранулоцитоз.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, метеоризм, дисбактериоз

Со стороны нервной системы: психомоторные расстройства, депрессия, спутанность сознания, периферический неврит, неврит зрительного нерва, зрительные и слуховые галлюцинации, снижение остроты зрения и слуха, головная боль.

Аллергические реакции: кожная сыпь, крапивница, ангионевротический отек.

Местные реакции: раздражающее действие (при наружном или местном применении).

Прочие: вторичная грибковая инфекция; при парентеральном применении у детей до 1 года – коллапс.

, жжение или раздражение полового члена у полового партнера, дисбактериоз влагалища.+++++

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении хлорамфеникола с пероральными гипогликемическими препаратами отмечается усиление гипогликемического действия за счет подавления метаболизма этих препаратов в печени и повышения их концентрации в плазме крови.

При одновременном применении с препаратами, угнетающими костномозговое кроветворение, отмечается усиление угнетающего действия на костный мозг.

При одновременном применении с эритромицином, клиндамицином, линкомицином отмечается взаимное ослабление действия за счет того, что хлорамфеникол может вытеснять эти препараты из связанного состояния или препятствовать их связыванию с субъединицей 50S бактериальных рибосом.

При одновременном применении с пенициллинами хлорамфеникол противодействует проявлению бактерицидного действия пенициллина.

Снижает антибактериальный эффект цефалоспоринов.

Хлорамфеникол подавляет ферментную систему цитохрома Р450, поэтому при одновременном применении с фенобарбиталом, фенитоином, варфарином отмечается ослабление метаболизма этих препаратов, замедление выведения и повышение их концентрации в плазме крови.

Особые указания

Хлорамфеникол не применяют у новорожденных, т.к. возможно развитие “серого синдрома” (метеоризм, тошнота, гипотермия, серо-голубой цвет кожи, прогрессирующий цианоз, диспноэ, сердечно-сосудистая недостаточность).

С осторожностью применяют у пациентов, получавших ранее лечение цитостатическими препаратами или лучевую терапию.

При одновременном приеме алкоголя возможно развитие дисульфирамоподобной реакции (гиперемия кожных покровов, тахикардия, тошнота, рвота, рефлекторный кашель, судороги).

В процессе лечения необходим систематический контроль картины периферической крови.

Недопустимо бесконтрольное назначение хлорамфеникола и применение его при легких формах инфекционных процессов, особенно в детской практике.

Беременность и лактация

Хлорамфеникол противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

Применение в детском возрасте

При нарушениях функции почек

Противопоказано применение при тяжелых нарушениях функции почек.

При нарушениях функции печени

Противопоказан при выраженных нарушениях функции печени.

Применение в пожилом возрасте

С осторожностью применять у пациентов пожилого возраста во избежание обострения хронических заболеваний.

Описание препарата ЛЕВОМИЦЕТИН основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией–производителем.

Предоставленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара. Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в соответствии со статьей 55 ФЗ «Об обращении лекарственных средств».

Обнаружили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter.

Источник

Состав и действие препарата

Левомицетин — это антибиотик широкого спектра действия, активный в отношении стафилококков, сальмонелл, стрептококков, спирохет и других патогенных бактерий и вирусов. Его действующим веществом является хлорамфеникол (воздействует на различные микроорганизмы — возбудители кишечных инфекций, дизентерии и др.). Дополнительные компоненты:

Кальция стеарат.
Крахмальная мука.
Целлюлоза.

Левомицетин обладает противомикробным и бактериостатическим действием. Форма выпуска — таблетки и капсулы. Средняя цена: 110 рублей (10 таблеток по 500 мг).

Действие препарата при поносе

Антибиотик оказывает бактериостатическое воздействие на болезнетворные микроорганизмы, препятствуя их клеточному синтезу. Левомицетин всасывается в кровь в течение 3-х часов, поэтому первый результат можно заметить уже после приёма одной таблетки. И по мере устранения возбудителей болезни симптомы диареи постепенно проходят.

При этом средство токсично и потому может привести к негативным для организма последствиям (например, угнетает кроветворную работу костного мозга и др.).

Обратите внимание! Препарат нарушает баланс полезной микрофлоры кишечника и при длительном применении вызывает дисбактериоз.

Действие левомицетина при поносе

Как применять, дозировка, продолжительность терапии

Левомицетин рекомендуется пить, когда в жидких каловых массах присутствуют следы крови или гнойной слизи, а также при общей слабости и повышении температуры тела. Но для достижения максимальной эффективности препарат необходимо принимать в первые часы после появления диареи.

Так, врачи советуют придерживаться следующей дозировки:

Принимать внутрь по 1-2 таблетки через каждые 5-6 часов. Суточная норма — не более 2000 мг. При тяжёлых инфекциях дозировку можно увеличить до 4000 мг в сутки (но только под наблюдением специалиста).
Пить таблетки и капсулы следует целиком за 30 минут до приёма пищи или спустя 1,5-2 часа после еды.

Курс терапии обычно составляет 1-2 недели (в зависимости от причины расстройства и тяжести симптомов). При этом важно не прерывать и не бросать лечение через 2-3 дня, иначе это вызовет привыкание бактерий к антибиотику и он перестанет действовать.

Через сколько проявляется эффект от левомецитина

Через сколько проявляется эффект?

Лечебный эффект, как правило, наступает через 1-3 часа после приёма таблетки (1 доза действует в течение 4-5 часов). Но для ускорения выздоровления в этот период необходимо соблюдать строгую диету, в первый день ограничившись употреблением фильтрованной или кипячёной воды.

Можно ли применять при беременности и как?

Использование антибиотиков во время беременности вызывает большие опасения. И это не удивительно, ведь препараты данной группы обладают системным воздействием на организм (в т. ч. влияют на плод в утробе женщины). Как же поступить в случае с Левомицетином? Стоит ли его принимать?

Как гласит инструкция к препарату, применять Левомицетин во время вынашивания ребёнка категорически противопоказано (в любом триместре). В противном случае неизбежны негативные последствия для ребёнка, например:

Патологии развития различных систем детского организма (в т. ч. энцефалопатия — поражение головного мозга).
Органические поражения, несовместимые с жизнью.
Внутриутробная гибель плода (особенно при приёме антибиотика на ранних сроках беременности).

Поэтому для сохранения жизни и здоровья ребёнка использовать Левомицетин во время беременности не рекомендуется.

Можно ли принимать детям и как?

Принимать Левомицетин в детском возрасте можно (начиная с 1-2-го месяца жизни), но во избежание негативных реакций лечение нужно обязательно согласовывать с педиатром. Вот примерные дозировки:

Детям младше 3-х лет антибиотик рекомендуется принимать по 15 мг на 1 кг веса 3-4 раза в день (с одинаковым временным интервалом).
Детям старше 3-х лет и весом более 20 кг препарат дают по 25 мг каждые 6 часов. Но при тяжёлых отравлениях и кишечных инфекциях суточную дозу можно увеличить до 100 мг в сутки (только по разрешению лечащего врача).

Совет! Обычный препарат обладает горьким, неприятным для детей вкусом, поэтому ребёнок может отказаться его принимать (т. к. из-за горечи таблетку трудно проглотить). В таком случае вместо традиционного средства можно использовать Левомицетин Актитаб — он обладает нейтральным вкусом, но по эффективности не уступает стандартному препарату.

Курс лечения составляет 1-2 недели. Если симптомы диареи прошли быстрее, дозировку можно немного снизить (под руководством специалиста), но терапию необходимо продолжить до конца.

Противопоказания

Как и любое антибактериальное средство Левомицетин имеет ряд противопоказаний. Поэтому перед началом терапии важно внимательно изучить инструкцию или проконсультироваться с врачом. Так, препарат запрещён в следующих случаях:

При наличии грибка на коже.
В случае псориаза.
При заболеваниях печени и почек.
В случае острой порфирии (одна из генетических разновидностей патологий печени).
При экземе.
При острых инфекционных заболеваниях верхних дыхательных путей.
В случае сахарного диабета.
При индивидуальной непереносимости компонентов препарата.
Во время беременности и грудного вскармливания.
В период новорожденности (до 4-недельного возраста).
При заболеваниях крови.

Важно! Левомицетин рекомендуется принимать с осторожностью людям, недавно прошедшим противоопухолевое лечение и лучевую терапию. В таких случаях препарат можно применять только после согласования с доктором, самолечение недопустимо.

Что делать, если не помогает?

Если средство не подействовало после нескольких приёмов или состояние больного ухудшилось, необходимо обратиться к врачу и выяснить причину. И тут 2 варианта:

Либо диарея вызвана не инфекционным заболеванием, а, к примеру, патологиями органов ЖКТ.
Либо в силу каких-то причин (индивидуальная непереносимость, нечувствительность к компонентам антибиотика и пр.) препарат не подходит конкретному человеку. В таком случае врач подберёт подходящий аналог и назначит дозировку и курс лечения.

Поэтому при отсутствии положительных изменений после приёма антибиотика не стоит самостоятельно увеличивать его дозировку и продолжать пить препарат в привычном режиме. Это может только усугубить ситуацию.

Аналоги

Левомицетин представляет собой высокотоксичное средство, обладающее побочными эффектами. И потому для борьбы с диареей можно использовать его менее агрессивные аналоги. Вот некоторые из них:

Ципрофлоксацин — противомикробный препарат широкого спектра действия (из разряда фторхинолонов), активный в отношении различных типов бактерий. Выпускается в форме таблеток. Дозировка Ципрофлоксацина зависит от тяжести и причины заболевания, а также от возраста и веса человека. Средство противопоказано во время беременности, при лактации, в детском возрасте (до 18 лет) и др. С осторожностью антибиотик следует принимать при атеросклерозе сосудов головного мозга, при психических расстройствах, а также при почечной и печёночной недостаточности. Применение: по 1 таблетке 2-3 раза в сутки. Курс лечения: 7-10 дней. Цена: 45 рублей (10 таблеток по 500 мг).
Альфа Нормикс — антибиотик широкого спектра действия (относится к группе рифамицина). Форма выпуска — таблетки. Препарат принимают внутрь, запивая стаканом воды. В качестве противопоказаний выделяют диарею в сочетании с лихорадкой и присутствием частиц крови в жидких массах, детский возраст (до 12 лет), кишечную непроходимость, язву 12-перстной кишки, непереносимость фруктозы. Примерная дозировка: по 1 таблетке (200 мг) через каждые 6 часов. Курс применения: 3-7 дней. Цена: 770 рублей (12 таблеток по 200 мг).
Сумамед — антибиотик из группы макролидов, обладающий широким спектром противомикробного действия. Выпускается в форме таблеток и капсул. Противопоказания: нарушения функций печени и почек, аритмия, беременность и период грудного вскармливания и др. Дозировка: по 1 таблетке 1-2 раза в день за 1 час до или через 2 часа после приёма пищи. Использовать в течение 5 дней. Цена: 480 рублей (3 таблетки по 500 мг).

Внимание! Подобрать точную дозировку и курс лечения поможет врач. Бесконтрольный приём тех или иных препаратов без выяснения истинных причин расстройства может только усугубить ситуацию.

В каких случаях нужно обращаться к врачу?

Поводом для обращения к врачу служит длительная непроходящая диарея со следами крови или слизи в каловых массах, сопровождающаяся сильной болью в животе, повышением температуры тела, тошнотой, рвотой и общей слабостью. Ещё один повод нанести визит доктору — отсутствие положительных результатов после приёма медикаментов в течение 1-3 дней.

Левомицетин — эффективное и недорогое средство при диарее инфекционного характера. Но для достижения положительных результатов необходимо правильно рассчитать дозировку и соблюдать регулярность терапии. И, поскольку препарат относится к группе антибиотиков, самолечение недопустимо (т. к. может вызвать осложнения). Перед применением медикамента следует изучить инструкцию и не использовать средство в случае имеющихся противопоказаний. Если же по каким-то причинам Левомицетин отторгается организмом и не оказывает лечебного действия, под руководством специалиста антибиотик можно заменить одним из известных аналогов.

Источник

МНН: Хлорамфеникол

Производитель: Химфарм АО

Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Chloramphenicol

Номер регистрации в РК:
№ РК-ЛС-5№010172

Информация о регистрации в РК:
28.12.2016 – 28.12.2021

Предельная цена закупа в РК:
13.66 KZT

Торговое название

Левомицетин

Международное непатентованное название

Хлорамфеникол

Лекарственная форма

Таблетки, 500 мг

Состав

Одна таблетка содержит

активноевещество – хлорамфеникол 500,0 мг,

вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, натрия крахмала гликолят, гидроксипропилметилцеллюлоза, кальция стеарат.

Описание

Таблетки белого или белого со слабым желтоватым оттенком цвета. На одной стороне таблетки имеется фаска и риска, на другой фаска и фирменный логотип в виде креста.

Фармакотерапевтическая группа

Антибактериальные препараты для системного использования.

Амфениколы

Код АТСJ01BA01

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

После приема внутрь левомицетин быстро и полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта. Биодоступность составляет 80%. Максимальная концентрация в крови достигается через 2-3 часа, терапевтическая концентрация в крови сохраняется в течение 4-5 часов после приема. Проникает в органы, ткани и жидкости организма, проходит через гематоэнцефалический барьер, хорошо проникает в спинномозговую жидкость (до 50 % от содержания в крови). Препарат проходит через плаценту, обнаруживается в материнском молоке. Терапевтические концентрации препарата при применении его внутрь выявляются в стекловидном теле, роговице, радужной оболочке, водянистой влаге глаза (в хрусталик препарат не проникает). Связывание с белками плазмы составляет 50-60%. Метаболизируется в печени. Период полувыведения составляет 1,5-3,5 часа. Выводится в основном с мочой (главным образом в виде неактивных метаболитов), частично – с желчью и калом. В кишечнике под действием кишечных бактерий гидролизуется с образованием неактивных метаболитов.

Фармакодинамика

Левомицетин – антибиотик широкого спектра действия. Он эффективен по отношению ко многим грамположительным и грамотрицательным бактериям (возбудителям гнойных инфекций, брюшного тифа, дизентерии, менингококковых инфекций, гемофильным бактериям, бруцеллам и др.), риккетсиям, хламидиям, спирохетам. Действует на штаммы бактерий, устойчивых к пенициллину, стрептомицину, сульфаниламидам. Препарат слабоактивен относительно кислотоустойчивых бактерий, синегнойной палочки, клостридий и простейших. Нарушает синтез белков в клетках микроорганизмов. В терапевтических концентрациях оказывает бактериостатическое действие. Устойчивость микроорганизмов к препарату развивается относительно медленно, и, как правило, при этом не возникает перекрестная устойчивость к другим химиотерапевтическим средствам.

Показания к применению

инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к левомицетину микроорганизмами, в том числе: брюшной тиф, паратиф, дизентерия, генерализованная форма сальмонеллеза, бруцеллез, туляремия, коклюш, сыпной тиф и другие риккетсиозы
менингит
абсцесс головного мозга
пневмония
сепсис
остеомиелит
инфекции органов малого таза
хламидиоз

При инфекционных процессах иной этиологии, вызванных возбудителями, чувствительными к действию левомицетина, препарат показан в случае неэффективности других химиотерапевтических средств.

Способ применения и дозы

Внутрь, за 30 минут до еды (в случае тошноты или рвоты – через час после еды).

Разовая доза для взрослых 250-500 мг (1/2-1таб.), суточная – 2 г (4 таб.). В особо тяжелых случаях (брюшной тиф, перитонит и другие) можно назначать препарат в дозе до 4 г (8 таб.) в сутки.

Максимальная суточная доза для взрослых – 4 г (под строгим наблюдением врача и контролем за состоянием крови и функции почек).

Кратность применения 3-4 раза в сутки.

Применение у детей

Разовая доза для детей от 6-8 лет – 125 мг (1/4 таб.);

старше 8 лет – 250 мг (1/2 таб.).

Детям обычно назначают 3-4 раза в день.

Курс лечения составляет 7-10 дней.

Побочные действия

– лейкопения, тромбоцитопения, ретикулоцитопения, уменьшение уровня

гемоглобина в крови, цитоплазматическая вакуолизация ранних

эритроцитарных форм, агранулоцитоз, апластическая анемия

– тошнота, рвота, диарея, метеоризм, раздражение слизистых оболочек,

угнетение микрофлоры кишечника, дисбактериоз, вторичная грибковая

инфекция

– глоссит, стоматит

Редко

– периферический неврит, неврит зрительного нерва, снижение остроты

зрения и слуха

– головная боль, депрессия, спутанность сознания, делирий, зрительные и

слуховые галлюцинации, паралич глазных яблок, нарушение вкуса

– кожная сыпь, крапивница, лихорадка, ангионевротический отек

– развитие вторичной инфекции, возможна реакция бактериолиза (реакция

Яриша-Герксгеймера)

В отдельных случаях

– поражение печени, суперинфеция

– отек Квинке, анафилаксия

Противопоказания

– повышенная чувствительность к хлорамфениколу, другим амфениколам

и/или к другим компонентам препарата

– угнетение кроветворения, заболевания крови

– выраженные нарушения функции печени и/или почек

– дефицит фермента глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы

– заболевания кожи (псориаз, экзема, грибковые заболевания)

– порфирия

– детский возраст до 6 лет

– беременность, период лактации

Лекарственные взаимодействия

Левомицетин нельзя назначать совместно с препаратами, которые угнетают кроветворение (сульфаниламиды, производные пиразолона, цитостатики), а также с лучевой терапией.

Хлорамфеникол подавляет ферментную систему цитохрома Р450, поэтому при одновременном применении с фенитоином, непрямыми антикоагулянтами (например, варфарином) отмечается ослабление метаболизма этих препаратов, замедление выведения и повышение их концентрации в плазме крови.

При одновременном применении Левомицетина с перроральными гипогликемическими препаратами (толбутамид, хлорпропамид) отмечается усиление гипогликемического действия за счет подавления метаболизма этих препаратов в печени и повышения их концентрации в плазме крови.

Барбитураты (фенобарбитал), рифампицин, рифабутин уменьшают концентрацию Левомицетина в сыворотке крови и снижают его эффективность.

Левомицетин может снижать эффективность эстрогеносодержащих пероральных контрацептивов, ослаблять эффекты препаратов железа, фолиевой кислоты, цианокобаламина.

Левомицетин снижает антибактериальный эффект пенициллинов и цефалоспоринов. Левомицетин может уменьшать эффект макролидов (эритромицин) и линкозамидов (клиндамицин, линкомицин).

При одновременном приеме этанола возможно развитие дисульфирамоподобной реакции (гиперемия кожных покровов, тахикардия, тошнота, рвота, рефлекторный кашель, судороги).

Особые указания

Лечение Левомицетином следует проводить только по назначению и под контролем врача. Перед началом терапии необходимо исключить наличие у пациента гиперчувствительности к хлорамфениколу и другим амфениколам.

C осторожностью следует принимать Левомицетин при сердечно-сосудистых заболеваниях и склонности к аллергическим реакциям.

В процессе лечения необходим систематический контроль функции почек, печени и состава периферической крови. При появлении признаков нарушения кроветворения препарат следует отменить. Однако симптомы апластической анемии (боль в горле, бледность кожи, повышенная температура, кровотечения), как правило, появляются только через несколько недель после окончания курса лечения. Поэтому при появлении таких симптомов следует срочно обратиться к врачу.

С осторожностью применяют пациентам, получавшим ранее лечение цитостатическими препаратами или лучевую терапию.

Недопустимо бесконтрольное назначение Левомицетина и применение его при легких формах инфекционных процессов, особенно в детской практике.

При нарушении функции печени и/или почек необходима коррекция режима дозирования: следует уменьшить дозу препарата или увеличить интервал между приемами.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами.

Следует с осторожностью принимать препарат лицам, управляющим автотранспортом или работающим с другими механизмами, в связи с риском развития возможных нежелательных реакций со стороны нервной системы.

Передозировка

Симптомы: бледность кожи, боль в горле, повышенная температура, кровотечение, слабость.

При передозировке у детей возможно развитие характерных для Левомицетина побочных реакций.

Лечение: отмена препарата, промывание желудка, применение сорбентов, симптоматическая терапия.

Форма выпуска и упаковка

По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой.

Контурные ячейковые упаковки помещают в коробки из картона коробочного или гофрированного. В групповую упаковку по числу упаковок вкладывают инструкции по медицинскому применению на государственном и русском языках.

Условия хранения

Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 300С.

Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

5 лет

По истечении срока годности препарат не применять.

Условия отпуска из аптек

По рецепту

Производитель

АО «Химфарм», КАЗАХСТАН,

г. Шымкент, ул. Рашидова, б/н, т/ф : 561342

Владелец регистрационного удостоверения

АО «Химфарм», КАЗАХСТАН

Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара)

АО «Химфарм», г. Шымкент, РЕСПУБЛИКА КАЗАХСТАН,

ул. Рашидова, б/н, т/ф: 560882

Номер телефона 7252 (561342)

Номер факса 7252 (561342)

Адрес электронной почты standart@santo.kz

926663191477977080_ru.doc	60 кб
439137351477978249_kz.doc	69.5 кб

Отправить прикрепленные файлы на почту

Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники

Источник